欧州化学機関
欧州化学品庁（ECHA ; / ɛ K ə / EK -ə）で、欧州連合（EU）の機関の実装の技術および管理面管理し、欧州連合（EU）の規制と呼ばれる化学物質の登録、評価、認可および制限を（リーチ）。ECHA は、規制当局が EU の化学物質法を実施する際の推進力です。ECHA は、企業が法律を遵守し、化学物質の安全な使用を促進し、化学物質に関する情報を提供し、懸念される化学物質に対処していることを確認する必要があります。それは次の場所にあります。ヘルシンキ、フィンランド。ECHA は、REACH によって設立された独立した成熟した規制機関です。これは、欧州委員会の子会社ではありません。[1]
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 ヘルシンキの本社 | |
| 代理店概要 | |
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| 形成された | 2007 年 6 月 1 日 |
| タイプ | 欧州連合の規制機関 |
| 本部 | ヘルシンキ、フィンランド60.1581°N 24.9325°E 北緯60°09′29″ 東経 24°55′57″ / 座標: 北緯60°09′29″ 東経 24°55′57″ / 北緯60.1581度 東経24.9325度 |
| 従業員 | 558 |
| 代理店の幹部 |
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| キードキュメント | |
| ウェブサイト | ECHA  |
| 地図 | |
  ヘルシンキ 欧州化学品庁（欧州連合） | |
タスク
化学物質の登録、評価、認可、制限
REACH規則は、危険性、リスクおよび彼らが製造又は輸入することを化学物質の安全な使用に関する情報を提供するために、企業が必要となります。[3]企業はこの情報を ECHA に登録し、Web サイトで自由に利用できます。これまでに、最も危険で最も一般的に使用されている何千もの物質が登録されています。情報は技術的なものですが、各化学物質が人や環境に与える影響について詳しく説明しています。これにより、ヨーロッパの消費者は、購入した商品に危険物質が含まれているかどうかを小売業者に尋ねる権利も与えられます。
物質および混合物の分類、表示および包装
分類、表示および包装規則(CLP) は、化学品の分類および表示に関する世界的に調和のとれたシステムを EU に導入します。[4]この世界的なシステムにより、製品のラベルが世界中で同じになるため、労働者や消費者が化学物質の影響や製品の安全な使用方法を簡単に知ることができます。企業は、化学物質の分類と表示を ECHA に通知する必要があります。これまでに、ECHA は 100,000 を超える物質について 500 万件以上の通知を受け取りました。情報は彼らのウェブサイトで無料で入手できます。消費者は、使用する製品に含まれる化学物質を確認できます。
殺生物性製品の規制
殺生物性製品には、たとえば、病院で使用される防虫剤や消毒剤が含まれます。殺生物性製品規制 (BPR) は、消費者が安全に使用できるように、これらの製品に関する十分な情報を提供することを保証します。[5] ECHA は規制の実施に責任があります。
事前のインフォームドコンセント
事前の情報に基づいた同意 (PIC) に関する法律は、危険な化学物質の輸出入に関するガイドラインを定めています。[6]このメカニズムを通じて、有害化学物質を受け取る予定の国は事前に通知され、輸入を拒否する可能性があります。
有害化学物質の管理
人の健康や環境に深刻な影響を与える可能性のある物質は、高懸念物質(SVHC)として識別されます。これらは主に、がんや突然変異の原因となる物質や生殖毒性のある物質や、体内や環境に残留し分解しない物質です。SVHC と見なされるその他の物質には、例えば、内分泌かく乱化学物質が含まれます。物品の 0.1% 重量を超える濃度でこれらの物質を含む物品を製造または輸入する企業には、法的義務があります。彼らは、物質の存在、したがってそれを安全に使用する方法についてユーザーに通知する必要があります。消費者は、購入する製品にこれらの物質が含まれているかどうかを小売業者に尋ねる権利があります。
物質が EU で非常に高い懸念事項であると公式に特定されると、その物質はリスト (候補リスト) に追加されます。このリストは ECHA の Web サイト[7] で入手でき、どの化学物質が SVHC として識別されているかを消費者と業界に示しています。候補リストに掲載された物質は、別のリスト (認可リスト) に移動できます。これは、ECHA による事前の許可がない限り、特定の日付以降、企業はその物質を市場に出したり、使用したりすることを許可されないことを意味します。この上場プロセスの主な目的の 1 つは、SVHC を可能な限り段階的に廃止することです。
ECHA は2018 年の物質評価進捗報告書で、化学会社はその年にチェックされたケースのほぼ 4 分の 3 (74%、286 件中 211 件) で「重要な安全性情報」を提供していないと述べた。報告書は、「数字は例年と同様の状況を示している」と述べた. 機関は、加盟国は、検査された物質の 71% (22 件中 15 件) で化学物質の危険な商業的使用を管理するためのリスク管理手段を開発する必要があると述べた。事務局長のビョルン・ハンセンは、REACH の不履行を「心配」と呼んだ。業界団体CEFIC は、この問題を認識しています。欧州環境局がために呼び出さ速く執行化学物質の暴露を最小限にします。
こちらもご覧ください
- 欧州化学品局
参考資料
- ^ Führ, M./Schenten, J., Industrial Chemicals in the Regulatory Laboratory: Self-responsibility and Inclusive Governance, in: Peters, M./Eliantonio, M. (Eds.), Research Handbook on EU Environmental Law, Edward Elgar出版、2020、344–363（第22章）。https://doi.org/10.4337/9781788970679.00033
- ^ "エグゼクティブディレクター - ECHA" . echa.europa.eu 。2018-01-07 を取得。
- ^ 「REACHの法律 - ECHA」。
- ^ 「CLP規則 - ECHA」。
- ^ 「BPR立法 - ECHA」。
- ^ 「PIC 立法 - ECHA」。
- ^ ECHA、認可に関して高懸念物質の候補リスト、 2019 年 11 月 25 日にアクセス
外部リンク
- 公式ウェブサイト
