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真正双子類

真正双子葉類は、Eudicotidaeまたはeudicotyledonsであるクレードの開花植物主に二つ有することを特徴種の葉を発芽時。[1]この用語は双子葉植物に由来します。

真正双子類
時間範囲: 前期白亜紀-最近
先カンブリア時代
Ꞓ
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Senecio angulatus 003.jpg
Senecio angulatus、真正双子類
科学的分類 e
王国: 植物
クレード:ストレプト植物
クレード:陸上植物
クレード:多胞子嚢胞
クレード:維管束植物
クレード:種子植物
クレード:被子植物
クレード:真正双子類
クレード(APG IV)
  • 基礎真正双子類:
    • ツゲ目
    • ヤマモガシ
    • キンポウゲ目
    • ヤマグルマ目
  • コア真正双子類:
    • クレード
      • キク上群
      • バラ上群
    • 注文
      • ビワモドキ目
      • グンネラ目
アラビス花粉には3つのコルピがあります。

伝統的に、それらは以前の著者によってトリコルペートまたは非モクレン類の双子葉植物と呼ばれていました。植物学用語は、1991年に進化植物学者のジェームズA.ドイルと古植物学者のキャロルL.ホットトンによって導入され、以前のあまり専門化されていない双子葉植物からのトリコルペート双子葉植物の後の進化的分岐を強調しました。[2]

多くのよく知られている植物は、多くの一般的な食用植物、樹木、観賞植物を含む真正双子類です。いくつかの一般的な、使い慣れた真正双子葉類が含まれます:ヒマワリ、タンポポ、忘れな草、キャベツ、リンゴ、キンポウゲ、カエデ、とマカダミアを。中緯度のほとんどの葉の多い木も真正双子類に属していますが、注目すべき例外は、モクレン類とモクレン類に属するユリノキ、および被子植物ではないイチョウです。

説明

顕花植物とトリコルペート花粉粒との密接な関係は、共有された派生文字の形態学的研究で最初に見られました。これらの植物は、花粉粒に、極軸に平行な3つのコルピまたは溝を示すという明確な特徴があります。[3]

その後の分子的証拠により、トリコルペート花粉粒と双子葉植物の形質を持つ顕花植物間の進化的関係の遺伝的根拠が確認されました。この用語は「真の双子葉植物」を意味します。これは、双子葉植物と見なされ、双子葉植物の特徴を持つ植物の大部分が含まれているためです。その後、「真正双子類」という用語は、被子植物の2つの最大クレード(被子植物種の70%以上を構成)の1つを指すために植物学で広く採用され、単子葉植物はもう1つです。残りの被子植物には、モクレン類と基部被子植物または古オディコットと呼ばれることもあるものが含まれますが、これらの用語は単系統群を指していないため、広くまたは一貫して採用されていません。

分類法

真正双子類の以前の名前はトリコルペートで、花粉の溝のある構造を指す名前です。グループのメンバーは、トリコルペート花粉、またはそれに由来する形態を持っています。これらの花粉は、コルピと呼ばれる溝に3つ以上の毛穴があります。対照的に、他の種子植物(裸子植物、単子葉植物、古オディコット)のほとんどは、溝と呼ばれる異なる方向の溝に単一の孔が設定された単子葉花粉を生成します。「トリコルペート」という名前は、単子葉植物ではない双子葉植物との混同を避けるために、一部の植物学者に好まれています。[4]

「真正双子類」(複数形)という名前は、被子植物の分類のためにAPGシステム(1998年のAPGシステムから2016年のAPG IVシステムまで)で使用されています。これは、ほとんどの(以前の)双子葉植物を含む単系統群であるクレードに適用されます。

「Tricolpateは」「の同義語であるEudicot」単系統群、「真双子葉植物(それらによって他のすべての開花植物から区別される」tricolpateの 花粉構造)。花粉粒の 溝または毛穴の数は、顕花植物の分類に役立ちます。真正双子類は3つのコルピ(トリコルペート)を持ち、他のグループは1つの溝を持ちます。[5] [4]

花粉の開口部は、花粉粒の壁を変更したものです。これらの変更には、間伐、尾根、毛穴が含まれ、花粉含有量の出口として機能し、水分含有量の変化によって引き起こされる穀物の収縮と膨張を可能にします。花粉粒の細長い開口部/溝はコルピ(特異なコルパス)と呼ばれ、細孔とともに花粉クラスを識別するための主要な基準です。[6]

細分化

真正双子類は、基礎真正双子類とコア真正双子類の2つのグループに分けることができます。[7]基礎真正双子類は、側系統群の非公式な名前です。コア真正双子類は単系統群です。[8] Aは、2010年の研究では、コア真正双子葉類は、2つのクレードに分けることができる提案グンネラ目と呼ばれるクレードPentapetalae残りのすべてのコア真正双子葉類を含みます。[9]

Pentapetalaeは、3つのクレードに分割できます。

  • ビワモドキ目
  • superrosidsなるユキノシタ目およびバラ類(APG IVシステムは、バラ類でVitalesを含みます)
  • Santalales、Berberidopsidales、Caryophyllalesおよびasteridsからなるsuperasterids

真正双子類のこの区分は、次のクラドグラムに示されています。[10]

真正双子類
基礎真正双子類

(側系統群:キンポウゲ目、ヤマモガシ目、ヤマグルマ目、ツゲ目)

 
コア真正双子類
 

グンネラ目

 
ペンタペタラエ
 

ビワモドキ目

 
 
バラ上群
 

ユキノシタ属

 
バラ類
 

ヴィターレス

 
ユーロシド
 

ファビッド(8注文)

 
 

マルビッド(8注文)

 
 
 
 
キク上群
 

サンタラレス

 
 
 

ベルベリドプシスデール

 
 
 

ナデシコ目

 
キク類
 

ミズキ目

 
 
 

エリカレス

 
euasterids
 

キキョウ類(7注文)

 
 

シソ類(8注文)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

以下は、APG IVによるより詳細な内訳であり、各クレードと注文内に示されています。[11]

  • クレード真正双子類
    キンポウゲを 注文する
    ヤマモガシを 注文する
    Trochodendralesを 注文する
    ツゲ目を 注文する
    クレードコア真正双子類
    グンネラ目を 注文する
    ビワモドキ目を 注文する
    クレードバラ上 群
    ユキノシタを 注文する
    クレー ドロシッド
    Vitalesを 注文する
    クレード Fabids
    マメ目を 注文する
    ロザレスを 注文する
    ブナ目を 注文する
    ウリ目を 注文する
    カタバミ目を 注文する
    キントラノオ目を 注文する
    ニシキギを 注文する
    ハマビシ目を 注文する
    クレード Malvids
    ジェラニアレスを 注文する
    フトモモを 注文する
    クロッソソマ目を 注文する
    ピクラムニアを 注文する
    マルベールを 注文する
    アブラナ目を 注文する
    フエルテアを 注文する
    Sapindalesを 注文する
    クレードキク上 群
    ベルベリドプシスデールを 注文する
    サンタラレスを 注文する
    ナデシコ目を 注文する
    クレード アステリド
    ミズキ目を 注文する
    エリカレスを 注文する
    クレードキキョウ類
    モチノキ目を 注文する
    キク目を 注文する
    エスカロニアを 注文する
    ブルニア目を 注文する
    セリ目を 注文する
    マツムシソウを 注文する
    パラクリフィアを 注文する
    クレード Lamiids
    ナス目を 注文する
    ラミアレスを 注文する
    Vahlialesを 注文する
    リンドウを 注文する
    ムラサキ目を 注文する
    ガリア目を 注文する
    メッテニウサレスを 注文する
    クロタキカズラを 注文する

参考文献

  1. ^ 「EUDICOTS」。基礎生物学。基礎生物学2020 。2020年7月6日取得。
  2. ^ エンドレス、ペーターK.(2002)。「分子時代の形態学と被子植物分類学」 (PDF)。ボタニカルレビュー。分類学における構造植物学:ウィリアムC.ディキソンを偲んでのシンポジウム。68(4):545–570。土井:10.1663 / 0006-8101(2002)068 [0545:maasit] 2.0.co; 2。JSTOR  4354438。
  3. ^ ファーネス、キャロルA。; Rudall、Paula J.(2004年3月)。「花粉の開口部の進化–真正双子類の成功にとって重要な要素は?」。植物科学の動向。9(3):154–158。土井:10.1016 /j.tplants.2004.01.001。
  4. ^ a b Judd&Olmstead 2004
  5. ^ Sporne、Kenneth R.(1972)。「双子葉植物の花粉タイプの進化に関するいくつかの観察」。新しい植物学者。71(1):181–5。土井:10.1111 /j.1469-8137.1972.tb04826.x。
  6. ^ デイビス、オーウェン(1999)。「花粉の開口部の定義」。アリゾナ大学-地球科学。アーカイブされた元2009-02-03に。2009年2月16日取得。
  7. ^ ウォーバーグ、A; Quandt、D; Barniske、AM; レーネ、C; ヒル、KW; ボルシチ、T(2007)。「基礎真正双子類の系統発生:非コーディングおよび急速に進化するDNAからの洞察」。生物、多様性、進化。7(1):55–77。土井:10.1016 /j.ode.2006.08.001。
  8. ^ ソルティス、ダグラスE。; ソルティス、パメラS。; エンドレス、ペーターK。; チェイス、マークW.(2005)。被子植物の系統発生と進化。マサチューセッツ州サンダーランド:Sinauer Associates ISBN 9780878938179。
  9. ^ ムーア、マイケルJ。; ソルティス、パメラS。; ベル、チャールズD。; バーレイ、J。ゴードン&ソルティス、ダグラスE.(2010)。「83の色素体遺伝子の系統発生分析は、真正双子類の初期の多様化をさらに解決します」。国立科学アカデミーの議事録。107(10):4623–8。Bibcode:2010PNAS..107.4623M。土井:10.1073 /pnas.0907801107。PMC  2842043。PMID  20176954。
  10. ^に 基づく:
    スティーブンス、PF(2001–2014)。「木」。被子植物系統ウェブサイト。取得した2014年11月17日を。
    スティーブンス、PF(2001–2016)。「真正双子類」。被子植物系統ウェブサイト。取得した2014年11月17日を。
  11. ^ 被子植物系統グループ(2016)。「顕花植物の注文と家族のための被子植物系統グループ分類の更新:APGIV」。リンネ協会の植物誌。181(1):1–20。土井:10.1111 /boj.12385。

参考文献

  • ドイル、JA; Hotton、CL(1991)。「分岐学の文脈における初期被子植物花粉の多様化」。ブラックモアでは、S。; バーンズ、SH(編)。花粉と胞子。多様化のパターン。システマティックス協会の出版物。44。クラレンドンプレス。pp。169–195。ISBN 9780198577461。
  • ジャッド、ウォルターS。; オルムステッド、リチャードG.(2004)。「トリコルペート(真正双子類)の系統発生関係の調査」。植物学のアメリカジャーナル。91(10):1627–44。土井:10.3732 /ajb.91.10.1627。PMID  21652313。
  • スティーブンス、PF(2001年以降)の真正双子類。被子植物系統ウェブサイト。バージョン7、2006年5月。

外部リンク

  • 「真正双子葉類」での生活の百科事典
  • Eudicots、Tree of Life Web Project
  • 双子葉植物の生活型
Language
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