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ヘリウム

ヘリウム(からギリシャ語:ἥλιος、ローマ字:  HELIOS、点灯 「太陽」)である化学元素を有するシンボル 私と原子番号2これは、無色、無臭、無味、非毒性であり、不活性、単原子 ガス、第一周期表の貴ガスグループで。[a]その沸点はすべての元素の中で最も低いです。ヘリウムは、観測量の中で2番目に軽く、2番目に豊富な元素です。宇宙(水素は最も軽く、最も豊富です)。これは、全元素質量の約24%に存在します。これは、すべての重い元素を合わせた質量の12倍以上です。その豊富さは、太陽と木星の両方でこれに似ています。これは、ヘリウムに続く次の3つの元素に関して、ヘリウム4の非常に高い核結合エネルギー(核子あたり)によるものです。このヘリウム4結合エネルギーは、核融合と放射性崩壊の両方の産物である理由も説明しています。宇宙のほとんどのヘリウムはヘリウム4であり、その大部分はビッグバンの間に形成されました。星の水素の核融合によって、大量の新しいヘリウムが作られています。

ヘリウム、  2彼
ヘリウム放電管.jpg
ヘリウム
発音/ H I L I ə M / ​( HEE -Lee-əm)
外観無色のガスで、電界にさらされると灰色の曇った輝き(または特に高電圧が使用されている場合は赤みがかったオレンジ色)を示します
標準の原子量のAのR、STD(HE) 4.002 602(2)[1]
周期表のヘリウム
水素 ヘリウム
リチウム ベリリウム ボロン 炭素 窒素 酸素 フッ素 ネオン
ナトリウム マグネシウム アルミニウム ケイ素 リン 硫黄 塩素 アルゴン
カリウム カルシウム スカンジウム チタン バナジウム クロム マンガン 鉄 コバルト ニッケル 銅 亜鉛 ガリウム ゲルマニウム 砒素 セレン 臭素 クリプトン
ルビジウム ストロンチウム イットリウム ジルコニウム ニオブ モリブデン テクネチウム ルテニウム ロジウム パラジウム 銀 カドミウム インジウム 錫 アンチモン テルル ヨウ素 キセノン
セシウム バリウム ランタン セリウム プラセオジム ネオジム プロメチウム サマリウム ユーロピウム ガドリニウム テルビウム ジスプロシウム ホルミウム エルビウム ツリウム イッテルビウム ルテチウム ハフニウム タンタル タングステン レニウム オスミウム イリジウム 白金 ゴールド 水銀(元素) タリウム 鉛 ビスマス ポロニウム アスタチン ラドン
フランシウム ラジウム アクチニウム トリウム プロトアクチニウム。 ウラン ネプツニウム プルトニウム アメリシウム キュリウム バークリウム カリホルニウム アインスタイニウム フェルミウム メンデレビウム ノーベリウム ローレンシウム ラザホージウム ドブニウム シーボーギウム ボーリウム ハッシウム マイトネリウム ダームスタチウム レントゲニウム コペルニシウム ニホニウム フレロビウム モスコビウム リバモリウム テネシン オガネソン
–
↑
彼
↓
ネ
水素←ヘリウム→リチウム
原子番号 (Z)2
グループグループ18(希ガス)
限目期間1
ブロック  sブロック
電子配置1秒2
シェルあたりの電子数2
物理的特性
フェーズでの STPガス
融点0.95  K(−272.20°C、−457.96°F)(2.5 MPaで)
沸点4.222 K(−268.928°C、−452.070°F)
密度 (STP時)0.1786 g / L
液体の場合(  mpで)0.145 g / cm 3
液体の場合(  bp)0.125 g / cm 3
三重点2.177 K、5.043 kPa
臨界点5.1953 K、0.22746 MPa
融合熱0.0138  kJ / mol
蒸発熱0.0829 kJ / mol
モル熱容量20.78 J /(mol・K)[2]
蒸気圧( ITS-90で定義)
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
で T (K)     1.23 1.67 2.48 4.21
原子特性
酸化状態0
電気陰性度ポーリングスケール:データなし
イオン化エネルギー
  • 1位:2372.3 kJ / mol
  • 2番目:5250.5 kJ / mol
共有結合半径午後28 時
ファンデルワールス半径午後140時
スペクトル範囲のカラーライン
ヘリウムのスペクトル線
その他のプロパティ
自然発生原始
結晶構造 ​六角形の最密充填(hcp)
ヘリウムの六角形の最密結晶構造
音速972 m / s
熱伝導率0.1513 W /(m・K)
磁気秩序反磁性[3]
モル磁化率-1.88 × 10 -6  cmの3 /モル(298 K)[4]
CAS番号7440-59-7
歴史
ネーミングギリシャの太陽の神、ヘリオスの後
発見ピエール・ジャンサン、ノーマン・ロッキャー(1868)
最初の分離ウィリアム・ラムゼー、ペール・テオドール・クリーブ、アブラハム・ラングレ(1895)
ヘリウムの主な同位体
アイソトープ 豊富 半減期(t 1/2) 崩壊モード 製品
3彼 0.0002% 安定している
4彼 99.9998% 安定している
カテゴリー カテゴリ:ヘリウム
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ヘリウムは、まず、未知としてイエロー検出されたスペクトル線の間、日光に署名を1868で日食によってジョルジュ・ライエ、[11]キャプテンCTヘイグ、[12] ノーマン・R. Pogson、[13] 、および大尉ジョン・ハーシェル14 [ ]その後、フランスの天文学者、ジュール・ヤンセンによって確認されました。[15]ヤンセンは、ノーマン・ロッキャーとともに、要素を検出したことで共同でクレジットされることがよくあります。Janssenは、1868年の日食中にヘリウムのスペクトル線を記録しましたが、Lockyerは英国からそれを観測しました。Lockyerは、この線が彼の名前を付けた新しい要素によるものであると最初に提案しました。正式な要素の発見は2人ので1895年に作られたスウェーデンの化学者、ペール・テオドール・クレーベとニルス・アブラハム・ラングレットヘリウムから発した、ウラン 鉱石、cleveite今、別の鉱物種としてではなく閃ウラン鉱の様々なと見なされていません、 。[16] [17] 1903年、米国の一部の天然ガス田で大量のヘリウムが発見されました。これは、今日のガスの最大の供給者です。

液体ヘリウムは極低温(最大の単回使用で、生産量の約4分の1を吸収)、特に超電導磁石の冷却に使用され、主な商用アプリケーションはMRIスキャナーです。ヘリウムの他の産業用途(加圧およびパージガスとして、アーク溶接の保護雰囲気として、および結晶を成長させてシリコンウェーハを製造するなどのプロセス)は、生成されるガスの半分を占めます。よく知られているがマイナーな用途は、気球や飛行船の揚力ガスとしてです。[18]密度が空気の密度と異なる他のガスと同様に、少量のヘリウムを吸入すると、人間の声の音色と質が一時的に変化します。科学研究では、ヘリウム4の2つの液相(ヘリウムIとヘリウムII)の挙動は、量子力学(特に超流動の特性)を研究する研究者や、生成される超伝導などの現象を調べる研究者にとって重要です。で問題の近くに絶対零度。

地球上で、それが比較的稀5.2 PPMにおける体積雰囲気。今日存在するほとんどの陸生ヘリウムは、重い放射性元素(他の例もありますが、トリウムとウラン)の自然放射性崩壊によって生成されます。このような崩壊によって放出されるアルファ粒子はヘリウム4核で構成されているためです。この放射性ヘリウムは、7体積%もの濃度の天然ガスでトラップされ、そこから分別蒸留と呼ばれる低温分離プロセスによって商業的に抽出されます。以前は、地球のヘリウム(大気中に放出されるとすぐに宇宙に逃げるために再生不可能な資源)は、ますます不足していると考えられていました。[19] [20]しかしながら、最近の研究は、放射性崩壊によって地球の深部で生成されたヘリウムが、火山活動によって放出された場合、予想よりも多くの量の天然ガス埋蔵量に集まる可能性があることを示唆している[21]。[22]

歴史

科学的発見

ヘリウムの最初の証拠は、1868年8月18日に、太陽の彩層のスペクトルで587.49ナノメートルの波長を持つ明るい黄色の線として観察されました。ラインはフランスの天文学者によって検出されたジュール・ヤンセン中に皆既日食ではグントゥール、インド。[23] [24]この線は当初ナトリウムであると想定されていました。同年10月20日、イギリスの天文学者、ノーマン・ロッキャーは、彼がDという名前の太陽スペクトルに黄色の線を観察3を、それが知られているDの近くにあったので、1とD 2フラウンホーファーラインナトリウムのライン。[25] [26]彼は、それは地球上で未知の太陽の元素によって引き起こされたと結論付けました。ロッキャーと英語の化学者エドワード・フランクランドは日、ἥλιος(ギリシャ語を持つ要素の名前HELIOS)。[27] [28]

Picture of visible spectrum with superimposed sharp yellow and blue and violet lines
ヘリウムのスペクトル線

1881年、イタリアの物理学者ルイジ・パルミエリはそのDを通じて初めて地球上のヘリウムを検出した3彼はされていた材料分析した場合に、スペクトル線昇華の最近の噴火の際にヴェスヴィオ山を。[29]

陸生ヘリウムの発見者、 ウィリアム・ラムゼー卿
ラムゼイが最初にヘリウムを精製したクレーベ石サンプル [30]

1895年3月26日に、スコットランドの化学者ウィリアムラムゼイは、鉱物処理することにより、地球上にヘリウムを単離しcleveite(種々の閃ウラン鉱少なくとも10%希土類元素鉱物を有する)酸。ラムゼイが探していたアルゴンを分離した後、しかし窒素と酸素をによって遊離ガスから硫酸、彼はD一致したことを明るい黄色の線に気づいた3日のスペクトルで観察されたラインを [26] [31] [32] [33]これらのサンプルはロッキャーおよび英国の物理学者によってヘリウムと同定されたウィリアム・クルックス。[34] [35]これは、独立して化学者によって、同じ年に、cleveiteから単離されたペール・テオドール・クレーベとアブラハム・ラングレットにおいて、ウプサラ、その判断を正確にガスを十分に収集し、スウェーデン、原子量。[24] [36] [37]ヘリウムは、ラムゼイが発見される前に、アメリカの地球化学者ウィリアム・フランシス・ヒルブランドによって、鉱物閃ウラン鉱のサンプルをテストしているときに異常なスペクトル線に気づいたときにも分離されました。しかし、ヒルブランドはその線を窒素に帰した。[38]ラムゼイへの彼の祝辞は、科学における発見とほぼ発見の興味深い事例を提供している。[39]

1907年、アーネスト・ラザフォードとトーマス・ロイズは、アルファ粒子がヘリウム核であることを実証しました。これは、粒子を真空管の薄いガラス壁に浸透させ、管内に放電を発生させて、内部の新しいガスのスペクトルを調べることによって実現しました。[40] 1908年、ヘリウムはオランダの物理学者Heike KamerlinghOnnesによってガスを5K(-268.15°C; -450.67°F)未満に冷却することによって最初に液化されました。[41] [42]彼はさらに温度を下げることによってそれを固化させようとしたが、ヘリウムは大気圧で固化しないので失敗した。Onnes'学生ウィレム・ヘンドリック・ケーソンは、最終的に1センチメートル固化することができた3追加の外部圧力を加えることによって、1926年にヘリウムを。[43] [44]

1913年、ニールスボーアは、原子のモデルを支持する中心的な証拠として、ピッカリング-ファウラーシリーズの再考を含む原子構造に関する彼の「三部作」[45] [46]を発表しました。[47] [48]このシリーズは、エドワード・チャールズ・ピッカリングにちなんで名付けられました。エドワード・チャールズ・ピッカリングは、1896年に、とも座ゼータ星[49]のスペクトルでこれまで知られていなかった線の観測を発表しました(これらは現在、ウォルフ・ライエ星や他の熱い星で発生することが知られています)。[50]ピカリングは(4551、5411、および10123で線観察を起因 Å半整数遷移レベルと水素の新しい形態へ)。[51] [52] 1912年、アルフレッド・ファウラー[53]は、水素とヘリウムの混合物から同様の系統を作り出すことに成功し、その起源に関するピッカリングの結論を支持した。[54]ボーアのモデルは半整数遷移を許可せず(量子力学も許可しない)、ボーアはピッカリングとファウラーが間違っていると結論付け、代わりにこれらのスペクトル線をイオン化ヘリウムHe +に割り当てた。[55]ファウラーは当初懐疑的であったが[56]、最終的にはボーアが正しいと確信し[ 45]、1915年までに「分光学者は[ピッカリング-ファウラーシリーズ]を[水素から]ヘリウムに決定的に移した」。[48] [58]ピッカリングシリーズに関するボーアの理論的研究は、「古典理論内ですでに解決されたと思われる問題の再検討」の必要性を示し、彼の原子理論の重要な確認を提供した。[48]

1938年、ロシアの物理学者Pyotr Leonidovich Kapitsaは、ヘリウム4が絶対零度に近い温度ではほとんど粘度がないことを発見しました。これは、現在超流動と呼ばれている現象です。[59]この現象は、ボーズ・アインシュタイン凝縮に関連しています。1972年に、同じ現象がヘリウム3で観察されましたが、絶対零度にはるかに近い温度で、アメリカの物理学者ダグラスD.オシェロフ、デビッドM.リー、ロバートC.リチャードソンによって観察されました。ヘリウム3の現象は、ヘリウム3のペアに関連すると考えられているフェルミオンにするためにボソンのと同様に、クーパー対生成電子の超伝導。[60]

抽出と使用

カンザス州デクスター近郊で大量のヘリウムが発見されたことを示す歴史的標識

1903年にデクスターで石油掘削作業を行った後、カンザス州は燃えないガスガイザーを製造し、カンザス州の地質学者エラスムスハワースは逃げるガスのサンプルを収集し、化学者ハミルトンの助けを借りてカンザス大学ローレンス校に持ち帰りました。キャディとデビッド・マクファーランドは、ガスが体積で72%の窒素、15%のメタン(十分な酸素がある場合にのみ可燃性の割合)、1%の水素、および12%の識別できないガスで構成されていることを発見しました。[24] [61]さらなる分析により、CadyとMcFarlandは、ガスサンプルの1.84%がヘリウムであることを発見しました。[62] [63]これは、地球上では全体的に希少であるにもかかわらず、ヘリウムがアメリカのグレートプレーンズの下に大量に集中しており、天然ガスの副産物として抽出できることを示しています。[64]

これにより、米国は世界をリードするヘリウムの供給国になることができました。リチャード・スレルフォール卿の提案を受けて、米国海軍は第一次世界大戦中に3つの小さな実験用ヘリウムプラントを後援しました。目標は、不燃性で空気より軽いガスを防塞気球に供給することでした。以前に取得されたガスは1立方メートル未満でしたが、プログラムでは合計5,700 m 3(200,000 cu ft)の92%ヘリウムが生成されました。[26]このガスの一部は、12月にバージニア州ハンプトンロードからワシントンDCのボリングフィールドへの処女航海を行った、世界初のヘリウム充填飛行船である米海軍のC級軟式飛行船C-7で使用されました。海軍の最初の硬いヘリウムで満たされた飛行船である海軍航空工廠が建設したUSSシェナンドーが1923年9月に飛行する約2年前の1921年1月[65]。

低温ガス液化を使用した抽出プロセスは、第一次世界大戦中に重要な時期に開発されませんでしたが、生産は継続されました。ヘリウムは、主に航空機より軽い航空機の揚力ガスとして使用されていました。第二次世界大戦中、揚力ガスおよび被覆アーク溶接用のヘリウムの需要が増加しました。ヘリウム質量分析計は、原爆にも不可欠でしたマンハッタン計画。[66]

米国政府は、 1925年にテキサス州アマリロにヘリウム国家備蓄を設立し、戦時中の軍用飛行船と平時の商用飛行船を供給することを目標としていました。[26] 1925年のヘリウム法により、米国が生産を独占していた希少なヘリウムの輸出が禁止されたため、ガスの法外なコストとともに、ヒンデンブルクは、すべてのドイツのツェッペリンと同様に、水素の使用を余儀なくされました。リフトガスとして。第二次世界大戦後のヘリウム市場は低迷しましたが、宇宙開発競争と冷戦中に(他の用途の中でも)酸素/水素ロケット燃料を生成するための冷却剤として液体ヘリウムの供給を確保するために、1950年代に埋蔵量が拡大されました。1965年の米国でのヘリウム使用は、戦時中のピーク消費量の8倍以上でした。[67]

「1960年のヘリウム法改正」(公法86–777)の後、米国鉱山局は、天然ガスからヘリウムを回収するために5つの民間プラントを手配しました。このヘリウム保全プログラムのために、ビューローはカンザス州ブッシュトンから425マイル(684 km)のパイプラインを建設し、これらのプラントをテキサス州アマリロ近くの政府の部分的に枯渇したクリフサイドガス田に接続しました。このヘリウム-窒素混合物を注入し、必要になるまでクリフサイドガス田に保管し、必要になるとさらに精製しました。[68]

1995年までに、10億立方メートルのガスが収集され、埋蔵量は14億米ドルの債務であり、1996年の米国議会は埋蔵量を段階的に廃止するよう促されました。[24] [69]結果として生じた1996年のヘリウム民営化法[70](公法104–273)は、米国内務省に準備金を空にするよう指示し、2005年までに販売を開始した。[71]

1930年から1945年の間に生産されたヘリウムは約98.3%の純度(2%の窒素)であり、飛行船には十分でした。1945年には、溶接用に99.9%のヘリウムが少量生産されました。1949年までに、商用量のグレードA 99.95%ヘリウムが利用可能になりました。[72]

長年にわたり、米国は世界で商業的に使用可能なヘリウムの90%以上を生産し、カナダ、ポーランド、ロシア、およびその他の国の抽出プラントが残りを生産していました。1990年代半ば、アルジェリアのアルズーにある1,700万立方メートル(6億立方フィート)の新工場が操業を開始し、ヨーロッパのすべての需要をカバーするのに十分な生産量を達成しました。一方、2000年までに、米国内のヘリウムの消費量は年間1,500万kg以上に増加しました。[73] 2004年から2006年に、カタールのラスラファンとアルジェリアのスキークダに追加の工場が建設された。アルジェリアはすぐにヘリウムの2番目の主要な生産者になりました。[74]この間、ヘリウムの消費量とヘリウムの製造コストの両方が増加した。[75] 2002年から2007年にかけてヘリウムの価格は2倍になった。[76]

2012年現在[更新]、米国国立ヘリウム備蓄は世界のヘリウムの30パーセントを占めました。[77]埋蔵量は、2018年にヘリウムがなくなると予想されていた。[77]それにもかかわらず、米国上院で提案された法案は、埋蔵量がガスを販売し続けることを許可するだろう。他の大規模な埋蔵量をしていたHugotonでカンザス、米国、カンザス州の近くのガス田やパンハンドルのテキサスとオクラホマ。新しいヘリウムプラントは、2012年にカタール、ロシア、および米国のワイオミング州に開設される予定でしたが、不足を緩和することは期待されていませんでした。[77]

2013年、カタールは世界最大のヘリウムユニットを立ち上げましたが[78]、2017年のカタール外交危機はそこでのヘリウム生産に深刻な影響を及ぼしました。[79] 2014年は、長年の有名な不足に続いて、ヘリウム事業における供給過剰の年であると広く認められていた。[80] Nasdaqは、工業用ガスを販売する国際企業であるAir Productsの場合、原料供給の制約により、ヘリウムの量は依然として経済的圧力にさらされていると報告しました(2015年)。[81]

特徴

ヘリウム原子

Picture of a diffuse gray sphere with grayscale density decreasing from the center. Length scale about 1 Angstrom. An inset outlines the structure of the core, with two red and two blue atoms at the length scale of 1 femtometer.
ヘリウム原子。描かれているのは、 原子核(ピンク)と 電子雲の分布(黒)です。ヘリウム4の原子核(右上)は実際には球対称であり、電子雲によく似ていますが、より複雑な原子核の場合は常にそうであるとは限りません。

量子力学におけるヘリウム

視点で量子力学、ヘリウムは、第二の最も単純である原子以下のモデルに、水素原子。ヘリウムは、2つの陽子と(通常は)2つの中性子を含む原子核を取り巻く原子軌道上の2つの電子で構成されています。ニュートン力学のように、3つ以上の粒子で構成されるシステムは正確な数学的アプローチで解くことができず(3体問題を参照)、ヘリウムも例外ではありません。したがって、1つの原子核と2つの電子の系を解く場合でも、数値的な数学的方法が必要です。このような計算化学法は、いくつかの計算ステップで、正しい値の2%未満の精度であるヘリウム電子結合の量子力学的画像を作成するために使用されてきました。[82]このようなモデルは、ヘリウムの各電子が他の電子から部分的に原子核を遮蔽することを示しているため、各電子が見る有効核電荷Zは約1.69単位であり、古典的な「裸の」ヘリウム原子核の2つの電荷ではありません。

ヘリウム4原子核と電子殻の関連する安定性

ヘリウム4原子の核はアルファ粒子と同じです。高エネルギー電子散乱実験は、ヘリウム自身の電子雲の電荷密度とまったく同じように、その電荷が中心点で最大値から指数関数的に減少することを示しています。この対称性は、同様の基礎となる物理学を反映しています。ヘリウムの核内の中性子のペアと陽子のペアは、ヘリウムの電子のペアと同じ量子力学的規則に従います(ただし、核粒子は異なる核結合ポテンシャルの影響を受けます)。フェルミ粒子はペアで1s軌道を完全に占有し、いずれも軌道角運動量を持たず、それぞれが他方の固有のスピンを打ち消します。これらの粒子のいずれかをもう1つ追加すると、角運動量が必要になり、放出されるエネルギーが大幅に少なくなります(実際、5つの核子を持つ核は安定していません)。したがって、この配置はこれらすべての粒子に対してエネルギー的に非常に安定しており、この安定性は自然界のヘリウムに関する多くの重要な事実を説明しています。

たとえば、ヘリウムの電子雲状態の安定性と低エネルギーは、元素の化学的不活性、およびヘリウム原子の相互作用の欠如を説明し、すべての元素の中で最も低い融点と沸点を生成します。

同様に、同様の効果によって生成されるヘリウム4核の特定のエネルギー安定性は、重粒子放出または融合のいずれかを伴う原子反応におけるヘリウム4生成の容易さを説明します。いくつかの安定したヘリウム3(2つの陽子と1つの中性子)は水素からの核融合反応で生成されますが、それは非常に好ましいヘリウム4と比較して非常に小さい割合です。

一般的な同位体の核子あたりの結合エネルギー。ヘリウム4の粒子あたりの結合エネルギーは、近くにあるすべての核種よりも大幅に大きくなっています。

ヘリウム4原子核の異常な安定性も宇宙論的に重要です。これは、ビッグバン後の最初の数分間に、最初は約6:1の比率で生成された自由陽子と中性子の「スープ」としての事実を説明しています。核結合が可能になるまで冷却すると、最初に形成された複合原子核のほとんどすべてがヘリウム4核でした。ヘリウム4の結合は非常に緊密であったため、ヘリウム4の生成は、ベータ崩壊する前に数分でほぼすべての自由中性子を消費し、リチウム、ベリリウム、ホウ素などの重い原子を形成するためにほとんど残っていませんでした。核子あたりのヘリウム4核結合は、これらの元素のいずれよりも強いため(元素合成と結合エネルギーを参照)、ヘリウムが形成されると、元素3、4、5を作るためのエネルギー駆動は利用できませんでした。ヘリウムが核子あたりのエネルギーが低い次の元素である炭素に融合するため。ただし、中間元素が不足しているため、このプロセスでは、3つのヘリウム原子核がほぼ同時に衝突する必要があります(トリプルアルファプロセスを参照)。したがって、ビッグバン後の数分で、初期の膨張宇宙がヘリウムの炭素への融合が不可能になる温度と圧力点まで冷却される前に、有意な炭素が形成される時間はありませんでした。これにより、初期の宇宙では、今日観察されているのと非常に類似した水素/ヘリウムの比率(質量で3部の水素と1部のヘリウム-4)が残り、宇宙のほぼすべての中性子がヘリウム4に閉じ込められました。

したがって、すべての重い元素(地球のような岩石惑星や炭素ベースまたは他の生命に必要な元素を含む)は、ヘリウム自体を融合するのに十分なほど熱い星のビッグバン以来作成されました。今日、水素とヘリウム以外のすべての元素は、宇宙の原子物質の質量の2%しか占めていません。対照的に、ヘリウム4は、宇宙の通常の物質の約23%を占めています。これは、水素以外のほとんどすべての通常の物質です。

気相およびプラズマ相

Illuminated light red gas discharge tubes shaped as letters H and e
元素の原子記号のような形をしたヘリウム放電管

ヘリウムはネオンに次いで2番目に反応性の低い希ガスであり、したがってすべての元素の中で2番目に反応性が低い希ガスです。[83]それはすべての標準状態で化学的に不活性で単原子です。ヘリウムは比較的低いモル(原子)質量であるため、その熱伝導率、比熱、および気相での音速はすべて、水素を除く他のどのガスよりも大きくなります。これらの理由とヘリウム単原子分子のサイズが小さいため、ヘリウムは空気の3倍、水素の約65%の速度で固体中を拡散します。[26]

ヘリウムは最も水溶性の低い単原子ガスであり[84]、ガスの中で最も水溶性の低いガスの1つです(CF 4、SF 6、およびC 4 F 8のモル分率の溶解度は0.3802、0.4394、および0.2372 x 2です)。 / 10 -5、それぞれ、対ヘリウムの0.70797 X 2 /10 -5)、[85]及びヘリウムの屈折率が近いユニティに任意の他のガスよりもあります。[86]ヘリウムは、通常の周囲温度で負のジュールトムソン係数を持っています。つまり、自由に膨張すると熱くなります。ジュールトムソン反転温度(1気圧で約32〜50 K)未満でのみ、自由膨張時に冷却されます。[26]この温度以下に予冷されると、ヘリウムは膨張冷却によって液化することができます。

ほとんどの地球外ヘリウムはプラズマ状態で発見され、原子ヘリウムとはまったく異なる特性を持っています。プラズマでは、ヘリウムの電子はその原子核に結合しないため、ガスが部分的にしかイオン化されていない場合でも、非常に高い電気伝導率が得られます。荷電粒子は、磁場と電場の影響を強く受けます。例えば、中に太陽風、一緒にイオン化した水素と地球との対話の粒子磁気圏を生じさせる、BIRKELAND電流とオーロラ。[87]

液体ヘリウム

液化ヘリウム。このヘリウムは液体であるだけでなく、超流動になるまで冷却されてい ます。ガラスの底にある液体の滴は、ヘリウムが容器から側面を越えて自然に逃げ出し、容器から空になることを表しています。このプロセスを推進するエネルギーは、落下するヘリウムの位置エネルギーによって供給されます。

他の元素とは異なり、ヘリウムは常圧で絶対零度まで液体のままです。これは量子力学の直接的な影響です。具体的には、システムのゼロ点エネルギーが高すぎて凍結できません。固体ヘリウムは、約25 bar(2.5 MPa)の圧力で1〜1.5 K(約-272°Cまたは-457°F)の温度を必要とします。[88] 2つの相の屈折率はほぼ同じであるため、固体と液体ヘリウムを区別するのは難しいことがよくあります。固体は鋭い融点と結晶構造を持っていますが、それは非常に圧縮性です; 実験室で圧力をかけると、その体積が30%以上減少する可能性があります。[89]と体積弾性率約27のMPaで[90]には、水よりも約100倍以上の圧縮可能です。固体ヘリウムの密度は1.15Kおよび66atmで0.214 ± 0.006g / cm 3 ; 0Kおよび25bar(2.5 MPa)での投影密度は0.187 ± 0.009グラム/ cmで3。[91]高温では、ヘリウムは十分な圧力で固化します。室温では、これには約114,000気圧が必要です。[92]

ヘリウムI

その下に沸点以上; 4.22 K(-452.07°F -268.93°C)のラムダ点2.1768 K(-270.9732℃; -455.7518°F)の、同位体ヘリウム4は、通常の無色の液体状態で存在します、ヘリウムIと呼ばれます。[26]他の極低温液体と同様に、ヘリウムIは加熱すると沸騰し、温度が下がると収縮します。ただし、ラムダ点より下では、ヘリウムは沸騰せず、温度がさらに下がると膨張します。

ヘリウムIの屈折率は1.026で、表面が非常に見えにくいため、発泡スチロールのフロートが表面の位置を示すためによく使用されます。[26]この無色の液体は、粘度が非常に低く、密度が0.145〜0.125 g / mL(約0〜4 K)であり[93]、これは古典物理学で期待される値の4分の1にすぎません。[26] この特性を説明するには量子力学が必要であるため、液体ヘリウムの両方の状態(ヘリウムIとヘリウムII)は量子流体と呼ばれ、巨視的なスケールで原子特性を示します。これは、沸点が絶対零度に非常に近く、ランダムな分子運動(熱エネルギー)が原子特性をマスクするのを防ぐ効果である可能性があります。[26]

ヘリウムII

ラムダ点より下の液体ヘリウム(ヘリウムIIと呼ばれる)は、非常に珍しい特性を示します。熱伝導率が高いため、沸騰しても気泡が発生せず、表面から直接蒸発します。ヘリウム3にも超流動相がありますが、それははるかに低い温度でのみです。その結果、同位体の特性についてはあまり知られていません。[26]

A cross-sectional drawing showing one vessel inside another. There is a liquid in the outer vessel, and it tends to flow into the inner vessel over its walls.
通常の液体とは異なり、ヘリウムIIは同じレベルに到達するために表面に沿ってクリープします。しばらくすると、2つのコンテナのレベルが等しくなります。 ローリンフィルムはまた、より大きな容器の内部を覆っています。密閉されていないと、ヘリウムIIが這い出て逃げてしまいます。 [26]

ヘリウムIIは、奇妙な性質を持つ物質の超流動、量子力学的状態(巨視的量子現象を参照)です。例えば、それは10のように薄いように毛細管を通って流れる-7〜10 -8  M、それが測定可能持たない粘度。[24]しかしながら、2つの可動ディスク間で測定を行った場合、ガス状ヘリウムの粘度に匹敵する粘度が観察されました。現在の理論では、ヘリウムIIの2流体モデルを使用してこれを説明しています。このモデルでは、ラムダ点より下の液体ヘリウムは、基底状態のヘリウム原子の割合を含んでいると見なされます。これは、超流動で粘度がまったくゼロの流れであり、励起状態のヘリウム原子の割合は、通常の液体。[94]

で噴水効果、チャンバは、によってヘリウムIIのリザーバに接続されて構成された焼結超流動ヘリウムリーク容易しかしその非超流動ヘリウムスルーを通過できないディスク。容器の内部が加熱されると、超流動ヘリウムは非超流動ヘリウムに変化します。超流動ヘリウムの平衡部分を維持するために、超流動ヘリウムが漏れて圧力を上昇させ、液体を容器から噴出させます。[95]

ヘリウムIIの熱伝導率は、他の既知の物質の熱伝導率よりも大きく、ヘリウムIの100万倍、銅の数百倍です。[26]これは、熱伝導が例外的な量子メカニズムによって発生するためです。熱をよく伝導するほとんどの材料には、熱を伝達するのに役立つ自由電子の価電子帯があります。ヘリウムIIにはそのような価電子帯はありませんが、それでも熱をよく伝導します。熱の流れは、空気中の音の伝播を特徴づけるために使用される波動方程式に類似した方程式によって支配されます。熱が導入されると、それは第二音波として知られる現象の波としてヘリウムIIを通って1.8Kで毎秒20メートルで移動します。[26]

ヘリウムIIもクリーピング効果を示します。表面がヘリウムIIのレベルを超えて伸びると、ヘリウムIIは重力に逆らって表面に沿って移動します。ヘリウムIIは、蒸発するより暖かい領域に到達するまで、側面に沿って忍び寄ることによって密閉されていない容器から脱出します。表面の材質に関係なく、30nmの厚さのフィルムで移動し ます。この映画はロリン映画と呼ばれ、この特徴を最初に特徴づけた男、バーナードV.ロリンにちなんで名付けられました。[26] [96] [97]この忍び寄る行動と、ヘリウムIIが小さな開口部から急速に漏れる能力の結果として、閉じ込めることは非常に困難です。コンテナが注意深く構築されていない限り、ヘリウムIIは表面に沿ってバルブを通り抜け、どこか暖かい場所に到達して蒸発します。Rollinフィルムを横切って伝播する波は、浅瀬での重力波と同じ方程式によって支配されますが、重力ではなく、復元力はファンデルワールス力です。[98]これらの波はサードサウンドとして知られています。[99]

同位体

ヘリウムの既知の同位体は9つありますが、安定しているのはヘリウム3とヘリウム4だけです。地球の大気では、1つの原子は3
彼
は百万人ごとに4
彼
。[24]ほとんどの元素とは異なり、ヘリウムの同位体存在比は、形成プロセスが異なるため、起源によって大きく異なります。最も一般的な同位体であるヘリウム4は、より重い放射性元素のアルファ崩壊によって地球上で生成されます。出現するアルファ粒子は完全にイオン化されたヘリウム4核です。ヘリウム4は、核子が完全な殻に配置されているため、非常に安定した原子核です。また、ビッグバン元素合成中に大量に形成されました。[100]

ヘリウム3は地球上に微量しか存在しません。そのほとんどは地球の形成以来存在していますが、宇宙塵に閉じ込められた地球に落下するものもあります。[101]微量はトリチウムのベータ崩壊によっても生成されます。[102]地球の地殻からの岩石は、10倍もの同位体比を持っており、これらの比は、岩石の起源と地球のマントルの組成を調査するために使用できます。[101] 3
彼
は核融合の産物として星がはるかに豊富です。したがって、星間物質では、3
彼
は4
彼
は地球の約100倍の高さです。[103]月や小惑星の レゴリスなどの惑星外物質には、太陽風の衝撃を受けて微量のヘリウム3が含まれています。月の表面は、ヘリウム3〜10の程度の濃度で含まPPB約5よりもはるかに高い、PPTは、地球の大気中で見出しました。[104] [105] 1986年のジェラルド・クルシンスキーをはじめとする多くの人々[106]は、月を探索し、月のレゴリスを採掘し、核融合にヘリウム3を使用することを提案しました。

液体ヘリウム4は、1 Kポットでの蒸発冷却を使用して、約1 K(-272.15°C; -457.87°F)に冷却できます。沸点の低いヘリウム3を同様に冷却すると、約ヘリウム3冷蔵庫で0.2ケルビン。液体の等しい混合物3
彼
と4
下の彼0.8 Kは、その非類似性のために2つの非混和性相に分離します(それらは異なる量子統計に従います:ヘリウム4原子はボソンであり、ヘリウム3原子はフェルミ粒子です)。[26] 希釈冷凍機は、この非混和性を利用して数ミリケルビンの温度を達成します。

エキゾチックなヘリウム同位体を生成することが可能であり、それは急速に他の物質に崩壊します。寿命が最も短いヘリウム同位体はヘリウム5で、半減期は7.6 × 10 -22  S。ヘリウム-6はベータ粒子を放出することによって崩壊し、0.8秒の半減期を持っています。ヘリウム7は、ガンマ線だけでなくベータ粒子も放出します。ヘリウム-7とヘリウム-8は特定の核反応で生成されます。[26]ヘリウム-6とヘリウム-8は核ハローを示すことが知られています。[26]

化合物

水素化ヘリウムイオンの構造 、HHe +
疑わfluoroheliateアニオン、OHeFの構造 -

ヘリウムの原子価はゼロであり、すべての通常の条件下で化学的に非反応性です。[89]イオン化されていない限り、電気絶縁体です。他の希ガスと同様に、ヘリウムは、イオン化ポテンシャルよりも低い電圧で放電してもイオン化されたままになることができる準安定エネルギーレベルを持っています。[26]ヘリウムは、グロー放電、電子衝撃、または他の手段によってプラズマに還元されると、タングステン、ヨウ素、フッ素、硫黄、およびリンと、エキシマーとして知られる不安定な化合物を形成する可能性があります。分子化合物HeNe、HgHe 10、WHe 2、および分子イオンHe+
2
、彼2+
2
、HeH+、およびHeD+
このように作成されています。[107] HeH +は基底状態でも安定していますが、非常に反応性が高く、既知の最強のブレンステッド酸であるため、接触する分子または対イオンをプロトン化するため、単独でしか存在できません。この手法により、多数のバンドシステムを持つ中性分子He 2と、分極力によってのみ結合されているように見えるHgHeも生成されます。[26]

ファンデルワース化合物ヘリウムのもなど、極低温ヘリウムガスや他の物質の原子と形成することができるLiHeと彼2。[108]

理論的には、2000年に発見されたHArFに類似したフッ素水素化ヘリウム(HHeF)など、他の真の化合物も可能です。[109]計算によると、ヘリウム-酸素結合を含む2つの新しい化合物は安定している可能性があります。[110]二つの新しい分子種が、理論を用いて予測し、CsFHeO及びN(CH 3)4準安定FHeOのFHeOは、ある誘導体-最初の台湾からのグループによって2005年に理論化アニオン。実験で確認した場合、安定した化合物が知られていない残りの元素はネオンだけです。[111]

ヘリウム原子は、高圧下で加熱することにより、中空の炭素ケージ分子(フラーレン)に挿入されています。内包フラーレン分子を形成し、高温で安定です。これらのフラーレンの化学誘導体が形成されると、ヘリウムは内部に留まります。[112]ヘリウム3を使用する場合、ヘリウム核磁気共鳴分光法で容易に観察できます。[113]ヘリウム3を含む多くのフラーレンが報告されています。ヘリウム原子は共有結合やイオン結合によって結合されていませんが、これらの物質は、すべての化学量論的化合物と同様に、明確な特性と明確な組成を持っています。

高圧下では、ヘリウムは他のさまざまな元素と化合物を形成する可能性があります。ヘリウム-窒素クラスレート(He(N 2)11)結晶は、室温で約1℃の圧力で成長しました。ダイヤモンドアンビルセルで10GPa 。[114]絶縁 エレクト のNa 2彼は113万気圧以上の圧力で熱力学的に安定であることが示されています。それは持っている蛍石構造を。[115]

発生と生産

天然存在比

地球上ではまれですが、ヘリウムは既知の宇宙で2番目に豊富な元素であり、そのバリオン質量の23%を構成しています。水素だけがより豊富です。[24]ヘリウムの大部分は、ビッグバンの1〜3分後にビッグバン元素合成によって形成された。このように、その存在量の測定は宇宙論的モデルに貢献します。で星、それがすることによって形成される核融合における水素の陽子-陽子連鎖反応とCNOサイクルの一部恒星内元素合成。[100]

地球の大気、体積ヘリウムの濃度は、百万分のみ5.2重量部です。[116] [117]地球の大気中のほとんどのヘリウムはいくつかのプロセスによって宇宙に逃げるため、新しいヘリウムが継続的に生成されているにもかかわらず、濃度は低く、かなり一定です。[118] [119] [120]地球の異圏では、上層大気の一部、ヘリウム、その他の軽いガスが最も豊富な元素です。

地球上のほとんどのヘリウムは放射性崩壊の結果です。ヘリウムのミネラルが大量に発見されたウランおよびトリウムを含む、閃ウラン鉱及びその品種cleveite及びピッチブレンド、[16] [121]は カルノー石およびモナズ石(グループ名、「モナザイト」は、通常指すmonazite-(CE) )、[ 122] [123]なぜなら、それらはアルファ粒子(ヘリウム核、He 2+)を放出し、粒子が岩に止められるとすぐに電子が結合するからです。このようにして、リソスフェア全体で年間推定3000メートルトンのヘリウムが生成されます。[124] [125] [126]地球の地殻では、ヘリウムの濃度は8ppbです。海水中の濃度はわずか4ppmです。ミネラルスプリング、火山ガス、隕石も少量含まれています。ヘリウムは天然ガスも閉じ込める条件下で地下に閉じ込められるため、地球上で最も自然に濃度の高いヘリウムは天然ガスに含まれ、そこからほとんどの市販のヘリウムが抽出されます。ニューメキシコ州サンファン郡の小さなガス田では、濃度は数ppmから7%以上まで広範囲に変動します。[127] [128]

2011年現在[更新]世界のヘリウム埋蔵量は400億立方メートルと推定され、その4分の1はカタールとイランが共同所有するサウスパーズ/ノースドームガスコンデンセートフィールドにあります。[要出典] 2015年と2016年に、北米のロッキー山脈[129]と東アフリカ大地溝帯の下に追加の推定埋蔵量があることが発表されました。[130]

最新の抽出と配布

大規模な使用の場合、ヘリウムは、7%ものヘリウムを含む可能性のある天然ガスから分別蒸留によって抽出されます。[131]ヘリウムは他のどの元素よりも沸点が低いため、他のほとんどすべてのガス(主に窒素とメタン)を液化するために低温と高圧が使用されます。得られた粗ヘリウムガスは、低温への連続暴露によって精製され、残りの窒素および他のガスのほとんどすべてがガス混合物から沈殿する。活性炭は最終精製ステップとして使用され、通常は99.995%の純度のグレードAヘリウムが生成されます。[26]グレードAのヘリウムの主な不純物はネオンです。最終的な製造段階では、製造されるヘリウムのほとんどが極低温プロセスによって液化されます。これは、液体ヘリウムを必要とするアプリケーションに必要であり、最大の液体ヘリウムコンテナは最大のガス状ヘリウムチューブトレーラーの5倍以上の容量を備えているため、ヘリウムサプライヤは長距離輸送のコストを削減できます。[74] [132]

2008年には、約1億6,900万標準立方メートル(SCM)のヘリウムが天然ガスから抽出されるか、ヘリウム備蓄から回収されました。約78%が米国、10%がアルジェリア、残りのほとんどがロシア、ポーランド、カタールからです。[133] 2013年までに、カタールでのヘリウム生産の増加(Air Liquideが管理するRasGas社の下で)により、カタールの世界のヘリウム生産の割合は25%に増加し、米国に次ぐ2番目に大きな輸出国になりました。[134] 2016年にタンザニアで推定540億立方フィート(1.5 × 10 9  m 3)のヘリウムの堆積物が発見された。[135] 2020年に中国の寧夏に大規模なヘリウムプラントが開設された。[136]

米国では、ほとんどのヘリウムは、ヒューゴトンの天然ガスと、オクラホマ州カンザスの近くのガス田、およびテキサスのパンハンドル油田から抽出されています。[74] [137]このガスの多くは、かつてパイプラインで国立ヘリウム保護区に送られていましたが、2005年以降、この保護区は枯渇して売却されており、2013年10月の下で2021年までに大幅に枯渇すると予想されています[134]。責任あるヘリウム管理および管理法(HR527)。[138]

特殊な半透膜やその他のバリアを介した粗天然ガスの拡散は、ヘリウムを回収および精製するためのもう1つの方法です。[139] 1996年、米国は、このようなガス井複合施設において、約1,470億標準立方フィート(42億SCM)のヘリウム埋蔵量を証明した。[140]当時の使用率(米国では年間7200万SCM、下の円グラフを参照)では、これは米国での約58年間の使用に十分なヘリウムであり、これよりも少ない(おそらく時間の80%) )世界の使用率で。ただし、節約と処理の要因は実効埋蔵量に影響を与えます。

ヘリウムはネオンのほんの一部しか空気中に存在しないため、天然ガスから抽出する必要がありますが、その需要ははるかに高くなっています。ヘリウムを節約するためにすべてのネオン生産が改造された場合、世界のヘリウム需要の0.1%が満たされると推定されています。同様に、すべての空気蒸留プラントを改造することで、世界のヘリウム需要の1%しか満たすことができませんでした。[141]ヘリウムは、リチウムまたはホウ素に高速陽子を衝突させるか、リチウムに重陽子を衝突させることによって合成できますが、これらのプロセスは完全に非経済的な製造方法です。[142]

ヘリウムは液体または気体の形で市販されています。液体として、1,000リットルものヘリウムを保持するデュワーと呼ばれる小さな断熱容器、または42 m 3(約11,000米ガロン)の公称容量を持つ大きなISO容器で供給することができます。ガス状では、少量のヘリウムが8 m 3(約282標準立方フィート)の高圧シリンダーで供給され、大量の高圧ガスが同じ容量のチューブトレーラーで供給されます。 4,860 m 3(約172,000標準立方フィート)として。

自然保護の擁護者

ノーベル賞受賞者の物理学者ロバート・コールマン・リチャードソンのようなヘリウム保護主義者によると、2010年に書いたところによると、ヘリウムの自由市場価格は「無駄な」使用に貢献しています(例:ヘリウム気球)。2000年代の価格は、2015年までに国の大量のヘリウム備蓄を売却するという米国議会の決定によって引き下げられました。[143]リチャードソンによると、ヘリウムの過度の浪費を排除するために価格に20を掛ける必要がありました。彼らの著書「天然資源としてのヘリウムの未来」(Routledge、2012年)の中で、Nuttall、Clarke&Glowacki(2012年)は、この貴重な商品の持続可能な市場を構築するために国際ヘリウムエージェンシー(IHA)を設立することも提案しました。[144]

アプリケーション

A large solid cylinder with a hole in its center and a rail attached to its side.
液体ヘリウムの最大の単一用途は、最新のMRIスキャナーの超伝導磁石を冷却することです。

カテゴリ別の2014年の米国の推定ヘリウム使用量。総使用量は3400万立方メートルです。[145]

  極低温学(32%)
  加圧とパージ(18%)
  溶接(13%)
  制御された雰囲気(18%)
  リーク検出(4%)
  呼吸混合物(2%)
  その他(13%)

気球はおそらくヘリウムの最もよく知られた使用法ですが、それらはすべてのヘリウム使用のごく一部です。[69]ヘリウムは、低沸点、低密度、低溶解性、高熱伝導率、不活性など、独自の特性を必要とする多くの目的で使用されます。2014年の世界のヘリウム総生産量は年間約3,200万kg(1億8000万標準立方メートル)で、最大の用途(2014年の総生産量の約32%)は極低温用途であり、そのほとんどは超伝導磁石の冷却に関係しています。医療用MRIスキャナーとNMR分光計。[146]その他の主な用途は、システムの加圧とパージ、溶接、制御された雰囲気の維持、および漏れの検出でした。カテゴリ別の他の用途は、比較的マイナーな部分でした。[145]

制御された雰囲気

ヘリウムは不活性であるため、シリコンとゲルマニウムの結晶の成長、チタンとジルコニウムの製造、ガスクロマトグラフィー[89]で保護ガスとして使用されます。その不活性、熱的および熱的に完全な性質、音速の高速、および熱容量比の高い値のために、超音速風洞[147]およびインパルス設備にも役立ちます。[148]

ガスタングステンアーク溶接

ヘリウムのように使用されるシールドガスで溶接アーク溶接温度で汚染された空気又は窒素によって弱体化することを材料にプロセス。[24]ガスタングステンアーク溶接では多くの不活性シールドガスが使用されますが、特にアルミニウムや銅などの熱伝導率の高い溶接材料では、安価なアルゴンの代わりにヘリウムが使用されます。

マイナーな使用

産業用リーク検出

Photo of a large, metal-framed device (about 3×1×1.5 m) standing in a room.
デュアルチャンバーヘリウムリーク検出機

ヘリウムの産業用途の1つは、リーク検出です。ヘリウムは空気の3倍の速さで固体を拡散するため、高真空装置(極低温タンクなど)や高圧容器の漏れを検出するためのトレーサーガスとして使用されます。[149]試験対象物はチャンバーに入れられ、チャンバーは排気されてヘリウムで満たされます。漏れ介して逃げる感受性デバイス(によって検出されたヘリウムヘリウム質量分析計さえとしてリークレートで)、小さなとして10 -9ミリバール・L /秒(10 -10 Paで・M 3 /秒)。測定手順は通常自動であり、ヘリウム積分テストと呼ばれます。より簡単な手順は、テスト対象のオブジェクトをヘリウムで満たし、ハンドヘルドデバイスを使用して手動でリークを検索することです。[150]

亀裂からのヘリウムの漏れは、バルク材料からのガスの浸透と混同しないでください。ヘリウムはガラス、セラミック、合成材料の透過定数(したがって計算可能な透過率)を記録していますが、ヘリウムなどの不活性ガスはほとんどのバルク金属に透過しません。[151]

フライト

The Good Year Blimp
ヘリウムは密度が低く不燃性であるため、グッドイヤー飛行船などの飛行船を充填するのに最適なガスです 。

それがあるので、空気よりも軽く、飛行船や気球はヘリウムで膨らませているリフト。水素ガスはより浮力があり、膜を透過する速度が遅くなりますが、ヘリウムには不燃性であり、実際に難燃性であるという利点があります。もう1つのマイナーな用途はロケットであり、ヘリウムは貯蔵タンク内の燃料と酸化剤を置換し、水素と酸素を凝縮してロケット燃料を作るためのアレージ媒体として使用されます。また、打ち上げ前に地上支援装置から燃料と酸化剤をパージし、宇宙船の液体水素を予冷するためにも使用されます。たとえば、アポロ計画で使用されたサターンVロケットは、打ち上げに約370,000 m 3(1,300万立方フィート)のヘリウムを必要としました。[89]

マイナーな商業的および娯楽的用途

呼吸ガスとしてのヘリウムには麻薬性がないため、深海での潜水には、トリミックス、ヘリオックス、ヘリエアなどのヘリウム混合物を使用し、深さが増すにつれて悪化する麻薬の影響を軽減します。[152] [153]圧力が深さとともに増加すると、呼吸ガスの密度も増加し、ヘリウムの低分子量は、混合物の密度を下げることによって呼吸の労力を大幅に減らすことがわかっています。これにより、レイノルズ数の流れが減少し、乱流の減少と層流の増加につながり、呼吸の作業が少なくて済みます。[154] [155] 150メートル(490フィート)未満の深さで、ヘリウムと酸素の混合物を呼吸しているダイバーは、高圧神経症候群の症状である震えと精神運動機能の低下を経験し始めます。[156]この影響は、ヘリウムと酸素の混合物に水素や窒素などの麻薬ガスを追加することである程度相殺される可能性があります。[157]

赤色ビームを生成する低出力ガスレーザーの一種であるヘリウムネオンレーザーは、バーコードリーダーやレーザーポインターなど、さまざまな実用的な用途がありましたが、ほとんどの場合、安価なダイオードレーザーに置き換えられていました。[24]

ヘリウムは、その不活性と高い熱伝導率、中性子透過性、および原子炉条件下で放射性同位体を形成しないため、一部のガス冷却原子炉の伝熱媒体として使用されています。[149]

キセノンなどのより重いガスと混合されたヘリウムは、結果として高い熱容量比と低いプラントル数のため、熱音響冷凍に役立ちます。[158]ヘリウムの不活性は、オゾン層破壊または地球温暖化に寄与する従来の冷凍システムに比べて環境上の利点があります。[159]

ヘリウムは、一部のハードディスクドライブでも使用されています。[160]

科学的用途

ヘリウムを使用すると、屈折率が非常に低いため、一部の望遠鏡ではレンズ間の空間の温度変化による歪みの影響が軽減されます。[26]この方法は、真空気密望遠鏡の管が重すぎる太陽望遠鏡で特に使用されます。[161] [162]

ヘリウムは、ガスクロマトグラフィーに一般的に使用されるキャリアガスです。

ウランとトリウムを含む岩石と鉱物の年代は、ヘリウム年代測定として知られるプロセスでヘリウムのレベルを測定することによって推定できます。[24] [26]

低温のヘリウムは、極低温学、および特定の極低温学のアプリケーションで使用されます。アプリケーションの例として、液体ヘリウムは、磁気共鳴画像法用の超伝導磁石など、超伝導に必要な極低温まで特定の金属を冷却するために使用されます。大型ハドロン衝突型加速器でCERNは96使用トン1.9 K(; -456.25°F -271.25°C)の温度を維持するために液体ヘリウムを。[163]

医療用途

ヘリウムは、2020年4月に米国で人間と動物の医療用途として承認されました。[164] [165]

汚染物質として

化学的に不活性ですが、ヘリウム汚染は微小電気機械システム(MEMS)の動作を損ない、iPhoneが故障する可能性があります。[166]

吸入と安全性

効果

標準状態の中性ヘリウムは無毒で、生物学的役割を果たさず、人間の血液中に微量に含まれています。

音速ヘリウムでは、空気中の音のほぼ3倍の速度です。ガスで満たされた空洞の固有振動数はガス中の音速に比例するため、ヘリウムを吸入すると、それに対応して、声道の共鳴周波数が増加します。これは、声の音の増幅器です。[24] [167]増幅器(声道)の共振周波数のこの増加は、声帯の直接振動によって生成される音波の高周波成分の増幅を増加させます。ボイスボックスは空気で満たされています。人がヘリウムガスを吸い込んだ後に話すとき、喉頭を制御する筋肉は、喉頭が空気で満たされているときと同じように動きます。したがって、声帯の直接振動によって生成される基本周波数(ピッチと呼ばれることもあります)は変わらない。[168]しかしながら、高周波優先増幅は増幅された音の音色の変化を引き起こし、葦のようなアヒルのような声質をもたらします。逆の効果である共振周波数の低下は、六フッ化硫黄やキセノンなどの高密度ガスを吸入することで得られます。

危険

ヘリウムは単純な窒息剤であり、通常の呼吸に必要な酸素を置換するため、ヘリウムを過剰に吸入すると危険な場合があります。[24] [169] 2003年にバンクーバーで窒息した若者と、2006年に南フロリダで窒息した2人の成人を含む死者が記録されている。[170] [171] 1998年、ビクトリア出身のオーストラリア人の少女が意識を失い、一時的に向きを変えた。パーティーバルーンの中身全体を吸い込んだ後の青。[172] [173] [174]加圧シリンダーまたはバルーン充填バルブから直接ヘリウムを吸入すると、非常に危険です。高流量および高圧力は、圧外傷を引き起こし、肺組織を致命的に破裂させる可能性があるためです。[169] [175]

ヘリウムによる死亡はまれです。メディアに記録された最初の事件は、1998年に友人のパーティーでヘリウムを吸入して死亡したテキサス州の15歳の少女の事件でした。ヘリウムによる死亡の正確な種類は不明です。[172] [173] [174]

米国では、2002年にノースカロライナ州で圧外傷で死亡した男性を含む2000年から2004年の間に2人の死亡者のみが報告された。[170] [175] 2003年にバンクーバーで窒息した若者と、オーストラリアは2000年にシリンダーから呼吸した後に塞栓症を発症した。[170]それ以来、2006年に南フロリダで2人の成人が窒息死し[170] [171] [176]、2009年と2010年に症例があった。ヘリウムタンクに取り付けられたバッグを頭にかぶせて発見され[177]、ノースカロライナ州の別のティーンエイジャーが窒息死した。[178]でイーグルポイント、オレゴン州10代の少女は、パーティーで圧外傷から2012年に死亡しました。[179] [180] [181]ミシガン州の少女は、年の後半に低酸素症で亡くなりました。[182]

2015年2月4日、1月28日のメインテレビ番組の録画中に、日本のオールガール歌唱グループ3Bジュニアの12歳のメンバー(名前は非公開)が空気塞栓症に苦しみ、意識を失い、ゲームの一環として大量のヘリウムを吸入した後、気泡が脳への血流を遮断した結果、昏睡状態に陥りました。事件は一週間後まで公表されなかった。[183] [184]テレビ朝日のスタッフは、メンバーが病院に運ばれ、目や手足の動きなどのリハビリテーションの兆候を示していることを伝えるために緊急記者会見を開いたが、彼女の意識はまだ十分に回復していない。警察は安全対策を怠ったため捜査を開始した。[185] [186]

極低温ヘリウムの安全性の問題は、液体窒素の問題と同様です。その極端に低い温度は冷熱を引き起こす可能性があり、圧力解放装置が取り付けられていない場合、液体と気体の膨張比が爆発を引き起こす可能性があります。5〜10 Kのヘリウムガスの容器は、10 K未満のヘリウムガスが室温に温められると急速かつ大幅な熱膨張が発生するため、液体ヘリウムが入っているかのように取り扱う必要があります。[89]

高圧(約20気圧または2  MPa以上)では、ヘリウムと酸素の混合物(ヘリオックス)が高圧神経症候群、一種の逆麻酔効果を引き起こす可能性があります。混合物に少量の窒素を加えると、問題を軽減できます。[187] [156]

も参照してください

  • 非生物起源の石油起源
  • ヘリウム3推進
  • ライデンフロスト効果
  • 超流動
  • トレーサーガスリークテスト法
  • ハミルトンキャディ
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ノート

  1. ^ 数人の著者は、希ガス柱へのヘリウムの配置に異議を唱え、アルカリ土類金属を含むベリリウムの上に配置することを好みます。彼らは、ヘリウムの1Sの理由でこれを行う2 NSに類似している電子配置、 2アルカリ土類金属の価数の構成、さらにベリリウム上ヘリウムでより規則的であるいくつかの特定の傾向を指します。[5] [6] [7] [8] [9]ただし、ヘリウムの異常な不活性は他の軽希ガスであるネオンやアルゴンに非常に近いため、他の希ガスとのヘリウムの分類はほぼ普遍的なままです。[10]

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  13. ^ ポグソンは、1868年の日食の観測を地元のインド政府に提出しましたが、彼の報告は公表されていませんでした。(Biman B. Nath、 The Story of Helium and the Birth of Astrophysics(New York、New York:Springer、2013)、 p。8)それにもかかわらず、Lockyerは彼のレポートから引用しました。pから。320 アーカイブで2018年8月17日ウェイバックマシンロッキャーの、J.ノーマン(1896)「ヘリウムの物語プロローグ、」ネイチャー、 53  :319-322:「Pogsonは、1868のケラレを参照に、黄色と言っ行は「DまたはDの近く」でした。
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参考文献

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外部リンク

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General

  • U.S. Government's Bureau of Land Management: Sources, Refinement, and Shortage. With some history of helium.
  • U.S. Geological Survey publications on helium beginning 1996: Helium
  • Where is all the helium? Aga website
  • It's Elemental – Helium
  • Chemistry in its element podcast (MP3) from the Royal Society of Chemistry's Chemistry World: Helium
  • International Chemical Safety Cards – Helium; includes health and safety information regarding accidental exposures to helium

More detail

  • Helium at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
  • Helium at the Helsinki University of Technology; includes pressure-temperature phase diagrams for helium-3 and helium-4
  • Lancaster University, Ultra Low Temperature Physics – includes a summary of some low temperature techniques
  • Video: Demonstration of superfluid helium (Alfred Leitner, 1963, 38 min.)

Miscellaneous

  • Physics in Speech with audio samples that demonstrate the unchanged voice pitch
  • Article about helium and other noble gases

Helium shortage

  • America’s Helium Supply: Options for Producing More Helium from Federal Land: Oversight Hearing before the Subcommittee on Energy and Mineral Resources of the Committee on Natural Resources, U.S. House Of Representatives, One Hundred Thirteenth Congress, First Session, Thursday, July 11, 2013
  • Helium Program: Urgent Issues Facing BLM's Storage and Sale of Helium Reserves: Testimony before the Committee on Natural Resources, House of Representatives Government Accountability Office
  • Kramer, David (May 22, 2012). "Senate bill would preserve US helium reserve: Measure would give scientists first dibs on helium should a shortage develop. Physics Today web site". Archived from the original on October 27, 2012.
  • Richardson, Robert C.; Chan, Moses (2009). "Helium, when will it run out?" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2015-06-14.
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