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セックス

性別は、有性生殖を通じて種を繁殖させる動植物における、男性または女性の個人の生殖機能を決定する特性です。[1] [2]有性生殖を含む組換えの遺伝子によって減数分裂専門の形成に続いて半数体細胞として知られている配偶子を。配偶子のペアが融合して、子孫に成長する二倍体接合子を形成します 各親の特性の選択を継承します。生物によって生成される配偶子の種類は、その性別を定義します。一般的に植物や動物では、男性の生物は小さな配偶子（精子、精子）を生成し、女性の生物は大きな配偶子（卵子、しばしば卵細胞と呼ばれる）を生成します。[3] [4]

ある種のオスとメスの個体は似ているか、身体的な違いがあるかもしれません（性的二形）。[5]違いは、性別が経験する異なる生殖圧力を反映しています。たとえば、配偶者選択と性淘汰は、性別間の身体的差異の進化を加速させる可能性があります。

「オス」および「メス」という用語は、親が同形であり、配偶子が同種である（サイズと形態が区別できない）、緑藻 Ulva lactucaなどの性的に未分化の種には適用されない場合があります。そのような場合と同様配偶子間の代わりに機能的な違いがある場合は菌は、[6] 、それらと呼ぶことができる接合型。[7]両方のタイプの配偶子を生成する生物は、雌雄同体と呼ばれます。[2] [8]

性別はさまざまなプロセスによって決定されます。XY性別決意システム、雄哺乳動物は、典型的にXおよびキャリーY染色体雌哺乳動物は、典型的には、2つのキャリー一方（XY）を、X染色体（XX）を。他の動物には、鳥のZWシステム、昆虫のX0システムなどのさまざまな性決定システム、および爬虫類や甲殻類に関連するシステムなどのさまざまな環境システムがあります。[9]

進化

さまざまな形態の アニソガミー：
A）運動性細胞のアニソガミー、B）oogamy（卵細胞と精子細胞）、C）非運動性細胞（卵細胞と精子）のアニソガミー。
アイソガミーのさまざまな形態：
A） 運動性細胞のアイソガミー、B）非運動性細胞のアイソガミー、C）接合。

大腸菌を含むいくつかの細菌は、細胞間で遺伝物質を移動させるために結合を使用します。有性生殖と同じではありませんが、これはまた、遺伝的形質の混合をもたらします。有性生殖は、おそらく約10億年前に、初期の単細胞真核生物またはその原核生物の祖先で最初に進化しました。[10] [11]性の進化の理由、およびそれが現在まで生き残った理由は、まだ調査中である。多くの仮説のいくつかは、それが子孫の間で変動を生み出し、有利な形質の広がりを助け、不利な形質の除去を助け、生殖系列DNAの修復を容易にするというものです。

anisogamyが最も可能性が高いから進化isogamyが、その進化は何の化石証拠を残しませんでした。[12]アニソガミーの進化は、男性と女性の性別の起源と見なされています。[13]しかしながら、交配のタイプはおそらく植物と動物の別々の性に直接つながることはありませんでした。[14]理論的分析は、破壊的な選択のために、同種異系の種では中間配偶子が失われることを示しています。[a]

染色体の性決定も真核生物の進化のかなり早い段階で起こった可能性があります。[17]

有性生殖

有性生殖生物のライフサイクルは、一倍体と二倍体の段階を循環します

真核生物の有性生殖は、両親からの遺伝的形質の選択を受け継ぐ子孫を生み出します。この過程で染色体は世代から世代へと受け継がれます。子孫の各細胞は、母親の半分と父親の半分の染色体を持っています。[18]遺伝形質のコードは、染色体のデオキシリボ核酸（DNA）に含まれています。各親からの各タイプの染色体の1つを組み合わせることにより、染色体の二重セットを含む生物が形成されます。この二重染色体段階は「二倍体」と呼ばれ、単一染色体段階は「半数体」と呼ばれます。次に、二倍体生物は、減数分裂を介して、染色体ペアのそれぞれの1つをランダムに含む一倍体細胞（配偶子）を形成することができます。[19]減数分裂はまた、ステージ含む染色体クロスオーバーDNAの領域は、親遺伝子のブレンドで各々が混合染色体の新しい対を形成するために、染色体のマッチタイプの間で交換されているが、。このプロセスの後に有糸分裂が続き、1セットの染色体を含む一倍体配偶子が生成されます。クロスオーバー新しい作るために組換え染色体および受精（二配偶子の融合）[20]のいずれかの親から遺伝形質の異なるセットを含む新しい生物を生じます。

多くの多細胞生物のライフサイクルでは、多細胞半数体相はなく、配偶子は、新しい多細胞二倍体生物に発達する二倍体接合子を形成するために再結合することに特化した唯一の一倍体細胞です。植物と藻類のライフサイクルでは、二倍体と一倍体の多細胞相が交互になります。二倍体生物は、減数分裂によって一倍体胞子を生成し、発芽時に有糸分裂細胞分裂を経て、成熟時に有糸分裂によって一倍体配偶子を生成するため、配偶子体として知られる多細胞半数体生物を生成するため、胞子体と呼ばれる。

配偶子は、（外部類似していてもよいisogamy）、又はサイズ及び他の態様（異なってもよいanisogamy）。[21] [7]アニソガミーの極端な例は、女性の配偶子が非運動性であり、男性の配偶子が運動性である場合です（oogamy）。[22]アイソガミーは単細胞生物で非常に一般的ですが、アニソガミーは多細胞生物で一般的です。[13]

慣例により、大きい配偶子（卵子または卵細胞と呼ばれる）は女性と見なされ、小さい配偶子（精子または精子細胞と呼ばれる）は男性と見なされます。大きな配偶子だけを生産する個体は女性であり、小さな配偶子だけを生産する個体は男性です。[23] [24] [4]両方のタイプの配偶子を生産する個体は、雌雄同体です。[8]いくつかの雌雄同体は、第2の生物なしで、自家受精して子孫を産むことができます。[25]

動物

ハナアブの交尾

有性生殖を行う動物は二倍体であり、その単細胞配偶子はライフサイクルの中で唯一の一倍体細胞です。[26]動物の配偶子には、男性と女性の形態、つまり精子と卵細胞があります。これらの配偶子は、受精と呼ばれるプロセスで結合して二倍体接合子を形成し、それが胚に発達し、次にそれが新しい生物に発達します。

精子（内脊椎動物で製造精巣が）、単一の長い含む小さな細胞である鞭毛を推進します。[27]精子は非常に減少した細胞であり、胚発生に必要な多くの細胞成分を欠いています。それらは運動性に特化しており、卵細胞を探して受精させます。

卵細胞は卵巣内で生成されます。それらは大きくて動かない細胞であり、発生中の胚に必要な栄養素と細胞成分を含んでいます。[28]卵細胞は、胚の発達をサポートする他の細胞と関連していることが多く、卵子を形成します。すべての哺乳類（カモノハシ目を除く）は胎生であり、受精卵は雌の中で胚に成長し、母親から直接栄養を受け取ります。[29]

動物は通常移動性であり、交尾のために異性のパートナーを探します。しかし、水の外に住むほとんどの動物は体内受精を使用して、配偶子が乾くのを防ぐために精子を直接雌に移します。

ほとんどの鳥では、排泄と繁殖の両方が、総排出腔と呼ばれる単一の後部開口部を通して行われます。オスとメスの鳥が総排出腔に触れて精子を移します。これは「総排泄腔のキス」と呼ばれるプロセスです。[30]他の多くの陸生動物では、男性は特殊な使用臓器はと呼ばれるintromittent臓器を精子の輸送を支援します。人間や他の哺乳類では、同等の男性の器官は陰茎であり、これは女性の生殖管（膣と呼ばれる）に入り、性交と呼ばれるプロセスで授精を達成します。陰茎には、精液（精子を含む液体）が通過するチューブが含まれています。雌の哺乳類では、膣は子宮とつながっています。子宮は、妊娠と呼ばれるプロセスで、内部の受精胚の発達を直接サポートする器官です。

水生動物

魚やサンゴなどの動物は、体外受精を利用して交尾することができます。体外受精では、卵子と精子が周囲の水に放出され、その中で結合します。[31]でタツノオトシゴ、女性が自分の使用産卵管を受精し、妊娠のためのオス下に卵を提供します。Pipefishとタツノオトシゴが伴う唯一の種である男性の妊娠を。[32]

昆虫

ほとんどの昆虫が通過再現卵生のオスとメスの仲間と女性は彼女の体の卵の外側を産みます。[33]

Strepsipteraのような昆虫のいくつかのグループは、外傷性の播種によって繁殖します。そこでは、オスがメスの外骨格をエデアグスで突き刺します。[34]一部の収穫アリでは、女王は2種類の雄と交尾する必要があります。1つは女王を繁殖させるため、もう1つは働きアリを繁殖させるためです。一部の生物学者は、収穫アリは4つまたは3つの性別を持っていると見なされる可能性があると言います。[35]

植物

で青海苔属アオサ、同型個々の植物、自分の性器、またはそのisogamous配偶子間には性的分業はありません。[36]しかしながら、動物のように、植物の大部分は特殊なオスとメスの配偶子を持っています。[37] [38]

種子植物、雄性配偶子が極端に低下多細胞によって産生されるmicrogametophytesとして知られている花粉。種子植物の雌の配偶子（卵細胞）は、胚珠内に含まれるより大きな巨大配偶子によって生成されます。花粉によって生成された雄の配偶子によって卵細胞が受精すると、卵子は、卵のように、胚性植物の発達に必要な栄養素を含む種子に成長します。

雌（左）と雄（右）の錐体には、松や他の針葉樹の性器が含まれています。ほとんどの針葉樹は雌雄同株であり、同じ植物で別々のオスとメスの円錐形を生成します。


で松や他の針葉樹、生殖器官が中に含まれているコーン。雌の円錐形（種子の円錐形）は種子を生成し、雄の円錐形（花粉の円錐形）は花粉を生成します。[39]メスの円錐形は長寿命で、通常はより耐久性があります。円錐形の鱗に付いている胚珠は卵巣に囲まれていないため、「裸子植物」という名前が付けられています。男性の円錐形はより小さく、花粉を生成し、それは風によって輸送されて女性の円錐形に着陸します。裸の種子は受粉後に形成され、雌の円錐形の鱗で保護されます。[40]

男性の配偶子は、べん毛を含む植物と緑藻の唯一の細胞です。それらは運動性があり、水の膜の中で雌の配偶体植物の卵細胞まで泳ぐことができます。ソテツとイチョウ以外の種子植物はべん毛を完全に失いました。花粉が顕花植物の柱頭または裸子植物の胚珠のマイクロパイルに運ばれると、それらの配偶子は、マイクロ配偶子の細胞の1つによって生成された花粉管によって卵細胞に運ばれます。針葉樹とを含む多くの植物、草は、されているanemophilous隣の植物に風によって運ばれる軽量の花粉を生産します。以下のような他の植物、蘭、[41]のために特化されて重く、粘着性の花粉持っzoophily動物による、交通機関を。植物は昆虫やハチドリやコウモリなどの大きな動物を蜜を含む花で引き付けます。これらの動物は、女性の生殖器官を含む他の花に移動するときに花粉を輸送し、受粉を引き起こします。

被子植物
花には顕花植物の性器が含まれています。それらは通常、男性と女性の両方の部分、花粉交配者を引き付ける器官、および花粉交配者に報酬を提供する器官を含んでいます。

顕花植物の花には性器が含まれています。それらの大部分は雌雄同体であり、同じ植物で、ほとんどの場合同じ花から雄と雌の両方の配偶子を生成します。[42]

男性と女性の両方の性器を含む雌雄同株の花は完璧であると言われています。[43] [44]被子植物はまた、1つまたは他のタイプの性器を欠く不完全な花を持っているかもしれません。時々、天国の木のように、円錐花序は機能的に単性の花と機能的に両性の花の混合物を含むことができます。[45]

花の雌の部分は、1つまたは複数の心皮で構成される雌しべです。心皮は、卵巣、スタイル、柱頭で構成されています。花の雄の部分は雄しべであり、花粉を生成する葯を支えるフィラメントで構成されています。[46] [47]

被子植物の卵巣の中には、卵細胞を生成する一倍体の巨大配偶子植物を含む胚珠があります。花粉粒が心皮のスタイルの上にある柱頭に着地すると、花粉管が発芽して花粉管を生成し、花粉管がスタイルの組織を通って心皮に成長し、そこで雄の配偶子核を送達して胚珠の卵細胞を受精させます。最終的には種子に成長し、時にはこの間に胚珠が果実に成長します。[48]二重受精のプロセスは血管精子で起こり、2つの精子核の1つが卵細胞を受精して二倍体接合子を形成し、もう1つが2つの配偶体極性細胞と融合して胚乳に発達する三倍体細胞を生成します。種子の食物源。[49]種子植物は動かないので、受精を助けるために動物を引き付けるために花を進化させた。[50]

菌類

きのこは真菌の有性生殖の一部として生産されます

ほとんどの真菌は、有性生殖および無性生殖が可能です。それらは、ライフサイクルの中で一倍体と二倍体の両方の段階を持つことができます。[6]：214多くの真菌は通常同種であり、男性と女性の専門性を欠いています。[51]異型である真菌でさえ、すべて雌雄同体である。[52]

菌類はより複雑な対立遺伝子交配システムを持っているかもしれません、そして菌類の多くの種は2つの交配タイプを持っています。[53]しかしながら、Coprinellus disseminatusは約123の交配タイプを持っていると推定されており、いくつかの種では数千の交配タイプさえあります。[51]たとえば、スエヒロタケには約28,000以上の交配タイプがあります。[54]

パン酵母を含むいくつかの真菌は、男性と女性の役割に似た二重性を生み出す交配型を持っています。同じ交配型の酵母は、互いに融合して二倍体細胞を形成することはなく、別の交配型を持つ酵母とのみ融合します。[55]

多くの種が高い菌が生産するキノコを自分の一環として、有性生殖。きのこの中で二倍体細胞が形成され、後に一倍体胞子に分裂します。

原生動物

原生動物の間では有性生殖はまれであり、通常、食物が少ないか、環境が急速に変化する場合、不幸な時期に発生します。[56] Tetrahymenathermophilaには7つの交配タイプがあります。[57]

性的システム

動物種の約95％は雌雄異株です（雌雄異体性とも呼ばれます）。[58]雌雄異体性の種では、個体は生涯を通じて男性または女性のいずれかです。[59] [42]雌雄異体性は脊椎動物種で非常に一般的であり、99％が雌雄異体性である。他の1％は雌雄同体であり、ほとんどすべてが魚です。[60] [61]人間を含むすべての鳥と哺乳類[62]は雌雄異体性です。[63]顕花植物の約6％のみが雌雄異株であるため、大部分は両性愛者です。[44] [64]

混合交配システム

Androdioecy、gynodioecy、trioecyは、混合交配システムと呼ばれることもあります。[65]

回虫Caenorhabditiselegansには、雌雄同体と雄の性別があります。これは、androdioecyと呼ばれるシステムです。[5]

サルビアpratensisがあるgynodioecious種は、女性や雌雄同体を有する場合、。[66]

まれではありますが、種にはオス、メス、雌雄同体が存在する可能性があります。これはトリオエシーと呼ばれるシステムです。[67] Trioecyは、Opuntia robusta [68]やFraxinusexcelsiorなどの顕花植物の約3.6％で発生します。[69]

性決定

セックスは、組換えを通じて有利な形質の普及を助けます。これらの図は、性的集団（上）と無性的集団（下）の対立遺伝子頻度の進化を比較しています。縦軸は周波数、横軸は時間を示しています。対立遺伝子a / Aおよびb / Bはランダムに発生します。独立して生じる有利な対立遺伝子AおよびBは、有性生殖によって最も有利な組み合わせABに迅速に組み合わせることができます。無性生殖は、すでにBを持っている個体でAが発生した場合、またはその逆の場合にのみABを生成できるため、この組み合わせを達成するのに時間がかかります。

生物がどちらかの性に発達する生物学的原因は、性決定と呼ばれます。原因は、遺伝的、環境的、半倍数性、または複数の要因による可能性があります。[42]遺伝的性決定システムを有する動物および他の生物内では、決定要因は性染色体の存在である可能性があります。雌雄異株のゼニゴケMarchantiapolymorphaや雌雄異株の顕花植物属Sileneなど、性的に二形性のある植物では、性染色体によって性が決定される場合があります。[70]非遺伝的システムは、ワニの初期発生時の温度などの環境的手がかりを使用して、子孫の性別を決定する場合があります。[71]

性決定はしばしば性分化とは異なり、性決定は男性または女性のいずれかに向かう発達段階の指定であり、性分化は表現型の発達への経路です。[72]

遺伝的

人間や他のほとんどの哺乳類と同様に、一般的なミバエは XY性決定システムを備えています。

遺伝的性決定システムでは、生物の性別は、それが継承するゲノムによって決定されます。遺伝的性決定は通常、発達に影響を与える遺伝的特徴を持っている非対称的に遺伝した性染色体に依存します。性別は、性染色体の存在または生物が持つ性染色体の数のいずれかによって決定されます。遺伝的性決定は、染色体の品揃えによって決定されるため、通常、オスとメスの子孫の比率は1：1になります。

  • でX0性別決意システム女性は、2つの（XX）を有する一方、男性は、1つのX染色体（X0）を有します。このシステムは、最もに見出されるクモ類、例えば昆虫などシミ（無翅亜綱）、トンボ（旧翅下綱）及びバッタ（外翅上目）、およびいくつかの線虫、甲殻類、及び腹足類。[73] [74]
  • でZ0性別決意システム女性が1つを持っているのに対し、男性は、2本のZ染色体を有します。このシステムは、いくつかの種類の蛾に見られます。[75]
  • でZW性別決意系女性はつのZ染色体と一つW染色体を持っているのに対し、男性は、2本のZ染色体を有します。したがって、子孫の性別を決定するのは女性の配偶子です。このシステムは、鳥、一部の魚、および一部の甲殻類によって使用されます。[9]
  • でXYセックス決意系男性は、1本のX染色体と一つのY染色体を持っているのに対し、女性は2本のX染色体を持っています。したがって、子孫の性別を決定するのは男性の配偶子です。このシステムは、ほとんどの哺乳類[76]だけでなく、一部の昆虫でも使用されています。[77]

鳥類のZW染色体と哺乳類のXY染色体の間で遺伝子は共有されておらず[78]、ニワトリとヒトの比較から、Z染色体はXまたはYではなくヒトの常染色体9に類似しているように見え、ZW染色体とXY染色体が-決定システムは起源を共有していませんが、性染色体は鳥と哺乳類の共通の祖先の常染色体に由来しています。2004年の論文では、ニワトリのZ染色体とカモノハシのX染色体を比較し、2つのシステムが関連していることを示唆しています。[79]

XY性決定

人間と他のほとんどの哺乳類はXY性決定システムを持っています：Y染色体は男性の発達を引き起こす原因となる要因を運び、主にY染色体の有無に基づいてXY性決定を行います。したがって、XX哺乳類は通常女性であり、XY哺乳類は通常男性です。[42]との個人XXYまたはXYYが持つ個人一方で、男性ですXとXXXは女性です。[9]

XY性決定は、一般的なミバエやいくつかの植物を含む他の生物に見られます。[80]場合によっては、Y染色体の存在ではなく、X染色体の数が性別を決定します。[9]ミバエでは、XYの個体はオスで、XXの個体はメスです。ただし、XXYまたはXXXの個人は女性である可能性があり、Xの個人は男性である可能性があります。[81]

ZW性決定

ZW性決定システムを持つ鳥では、反対のことが当てはまります。W染色体は女性の発育に関与する因子を運び、デフォルトの発育は男性です。[82]この場合、ZZ個体は男性であり、ZWは女性である。蝶や蛾の大多数は、ZW性決定システムも持っています。鱗翅目のようなグループでは、女性はZ、ZZW、さらにはZZWWを持つことができます。[83]

XYとZWの両方の性決定システムでは、重要な要素を運ぶ性染色体はしばしばかなり小さく、与えられた性の発達を引き起こすのに必要な遺伝子より少し多くを運びます。[84] [より良い情報源が必要]

XO型決定

多くの昆虫は、性染色体の数に基づいた性決定システムを使用しています。これはX0性決定と呼ばれ、「0」は性染色体がないことを示します。これらの二倍体生物の他のすべての染色体は対になっていますが、生物は1つまたは2つのX染色体を継承する場合があります。フィールドコオロギ2つとそれらが女性として発展しつつ、例えば、単一のX染色体を持つ昆虫は、男性のように発症します。[85]線虫Caenorhabditiselegansでは、ほとんどのワームは自家受精のXX雌雄同体ですが、染色体遺伝の時折の異常により、X染色体が1つしかない個体が生じる可能性があります。これらのX0個体は肥沃な雄です（そしてその子孫の半分は雄です）。[86]

環境

カクレクマノミは最初はオスです。グループで最大の魚は雌になります

多くの種にとって、性別は遺伝形質によって決定されるのではなく、発達中または後年に経験する温度などの環境要因によって決定されます。

一部の種は、生涯にわたって性転換する可能性があります。これは、連続性ヘルマフロディズムと呼ばれる現象です。[87]硬骨魚は、連続的なヘルマフロディズムが発生する唯一の脊椎動物の系統です。でカクレクマノミ、小さい魚が男性であり、グループ内で支配的と最大の魚は女性になり、支配的な女性が不在の場合、彼女のパートナーは性転換します。多くのベラでは、その逆が当てはまります。魚は最初は雌で、特定のサイズに達すると雄になります。[88]連続性ヘルマフロディズムは、アリサエマトリフィラムなどの植物でも発生します。[87]

bonelliidaeの幼虫は、彼らが女性に遭遇した場合にのみ、男性として開発することができます。[42]

ではシダ Ceratopterisおよびその他のhomosporousシダ種、デフォルトのセックスは雌雄同体であるが、以前に雌雄同体を支えてきた土壌で育つ人が影響を受けているフェロモン antheridiogen男性として開発します。[89]

温度依存性決定

すべてのワニとほとんどのカメを含む多くの爬虫類は、温度に依存した性決定を持っています。これらの種では、発生中に胚が経験する温度が性別を決定します。[42]たとえば、一部のカメでは、オスはメスよりも低い温度で生産されます。しかし、Macroclemysのような他のケースでは、雌は22°C未満または28°Cを超える温度で生産され、雄は温度の中間で生産されます。[90]

半倍数性

ミツバチやアリを含む他の昆虫は、半倍数性の性決定システムを使用します。[91]この場合、二倍体個体は一般に女性であり、一倍体個体（未受精卵から発生する）は男性である。子孫の性別は減数分裂中の染色体の品揃えではなく受精（男性をもたらす不整脈または偽不整脈）によって決定されるため、この性決定システムは非常に偏った性比をもたらします。[92]

性差

生物学者は、配偶子のサイズが男性と女性の性別の主な違いであることに同意します。[93]性別間のすべての違いは、配偶子の違いに起因するとさえ言われています。[94]

性別の特徴

一次性徴直接などの生殖にかかわる構造であり、精巣や卵巣ながら、第二次性徴例えば、ヒトではある体毛、胸、そして脂肪の分布。[95]

一部の動物種では、数人の個体が両性の性的特徴を持っている場合があります。これはインターセックスと呼ばれる状態です。[96]これらの状態は、余分な性染色体または胎児の発育中のホルモン異常によって引き起こされる可能性があります。[97]厳密にすべての雌雄同体を話すには、半陰陽ですが、長期半陰陽は通常に適用されているためではない、すべての陰陽の個人が、雌雄同体ですgonochoric種。[98]いくつかの種[どれ？]雌雄モザイクを持つことができます。[97]

性的二形

一般的なキジは 、サイズと外観の両方で性的に二形性があります。

多くの動物やいくつかの植物は、サイズと外観の男性と女性の性別の違いがあります。これは性的二形と呼ばれる現象です。[5]

人間の性差には、男性の方が一般的にサイズが大きく体毛が多いのに対し、女性は胸が大きく、腰が広く、体脂肪率が高いことが含まれます。他の種では、色や体重の違いなど、違いがより極端になる場合があります。

動物の性的二形性は、しばしば性淘汰と関連しています。つまり、一方の性の個体が異性と交尾するための競争です。[99] [より良い情報源が必要]たとえば、オスの鹿の角は、メスの鹿への生殖アクセスを勝ち取るためにオス間の戦闘で使用されます。多くの場合、ある種のオスはメスよりも大きいです。極端な性的二形性を持つ哺乳類の種は、おそらくゾウアザラシなどの他のオスとの競争で成功するための選択のために、一夫多妻の交配システムを持つ傾向があります。他の例は、シュモクバエの場合のように、性的二形性を促進するのは雌の好みであることを示しています。[100]

動物の大多数では、雌はより大きな性です。[5]これは、精子を生産するよりも多くの栄養を必要とする卵細胞を生産するコストに関連している可能性があります。より大きな女性はより多くの卵を生産することができます。[101] [5]たとえば、メスのクロゴケグモは通常、オスの2倍の長さです。[102]時折、この二形性は極端であり、アンコウのように、オスはメスに依存する寄生虫として生きることになります。コケのDicranum [103]や苔類のSphaerocarposのように、雌雄異株の植物種の中には、雌が雄よりも著しく大きい二形性を示すものもあります。[104]これらの属では、二形性が性染色体[104] [105]または女性からの化学的シグナル伝達に関連している可能性があるといういくつかの証拠があります。[106]

鳥の場合、オスはよりカラフルな外観をしていることが多く、生物を不利にするように見える特徴（オスの孔雀の長い尾など）がある場合があります（たとえば、明るい色は鳥を捕食者に見やすくするように見えます）。これについて提案されている説明の1つは、ハンディキャップ原理です。[107]この仮説は、彼がそのようなハンディキャップで生き残ることができることを実証することによって、男性は女性に彼の遺伝的適応度を宣伝していると言います。

も参照してください

  • 性別と性別の区別
  • 性別の割り当て

ノート

  1. ^ 「同種異系の種では、3番目の配偶子​​のサイズは侵入することも持続することもできないため、2つの性別は進化的に安定しています。」[15]「小さな配偶子と大きな配偶子には異なる利点があるため、アニソガミーは進化します。小さな配偶子は安価で、豊富に生産することができます。大きな配偶子は、急速に成長し、よく生き残る接合子を生成します。すべての理論的分析は、中間サイズが選択されていることを示しています。配偶子は、できるだけ小さいものと大きいものの2種類だけにする必要があります。配偶子の3番目の中間サイズは、進化の平衡状態で他の2つと共存できないようです。」[16]「中間の「プロトセックス」は破壊的な選択によって集団から失われます。」[17]

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